Anales dePatología
Volumen: 2 - Número: 11 - 15 de Agosto de 2002
Artículos
La localización del p53 y función en los neuroblastomas: Evidencias del paro defectivo del tiempo G1 a pesar de la inducción del WAF1 en células amplificadas MYCNp53 Cellular Localization and Function in Neuroblastoma : Evidence for Defective G1 Arrest Despite WAF1 Induction in MYCN-Amplified Cells
La valoración cuantitativa del sistema biliar intrahepático de la rata por la reconstrucción tri-dimensionalQuantitative Assessment of the Rat Intrahepatic Biliary System by Three-Dimensional Reconstruction
Un tumor renal pediátrico diferenciado, caracterizado por morfología epiteliode, producción de membrana basal, inmunoreactividad focal HMB45, y la traslocación cromosómica -t(6;11)(p21.1;q12)A Distinctive Pediatric Renal Neoplasm Characterized by Epithelioid Morphology, Basement Membrane Production, Focal HMB45 Immunoreactivity, and t(6;11)(p21.1;q12) Chromosome Translocation
La pérdida frecuente de la expresión del PTEN está ligada a las elevados niveles de las fosforiladas Akt -Proteino quinasa B-, pero no está asociada con el p27 y la expresión de la ciclina D1, en los carcinomas ováricos primarios humanosFrequent Loss of PTEN Expression Is Linked to Elevated Phosphorylated Akt Levels, but Not Associated with p27 and Cyclin D1 Expression, in Primary Epithelial Ovarian Carcinomas
La expresión de la proteína 2 asociada a los microtúbulos en los melanocitos benignos y malignos: las implicancias para la diferenciación y progresión de los melanomas humanosExpression of Microtubule-Associated Protein 2 in Benign and Malignant Melanocytes : Implications for Differentiation and Progression of Cutaneous Melanoma
La infección murina por herpes-viru-gama-68 causa una fibrosis multiorgánica alterando el tráfico de leucocitos en los ratones knockout de los receptores del interferónMurine Gammaherpesvirus-68 Infection Causes Multi-Organ Fibrosis and Alters Leukocyte Trafficking in Interferon- Receptor Knockout Mice
La patología axonal/mielina en las recidivas seriadas inducidas por la interleuquina-12, de la encefalomielitis alérgica experimental en las ratas LewisMyelin/Axonal Pathology in Interleukin-12 Induced Serial Relapses of Experimental Allergic Encephalomyelitis in the Lewis Rat
El rol de la metaloelastasa en la injuria pulmonar aguda-inducida por complejos inmunesThe Role of Metalloelastase in Immune Complex-Induced Acute Lung Injury
Hibernación: un modelo de neuroprotecciónHibernation, a Model of Neuroprotection
Los determinantes energéticos de la fosforilación de tirosina de las proteínas de adhesión focal durante la hipoxia/reoxigenación de los túbulos proximales renalesEnergetic Determinants of Tyrosine Phosphorylation of Focal Adhesion Proteins during Hypoxia/Reoxygenation of Kidney Proximal Tubules
La angiopatía amiloide y la variabilidad de los depósitos de amiloide Beta está determinada por la posición de la mutación en la enfermedad de Alzheimer ligada a presenilinas 1Amyloid Angiopathy and Variability in Amyloid ß Deposition Is Determined by Mutation Position in Presenilin-1-Linked Alzheimer’s Disease
La expresión no balanceada del gen impreso 11p15 en formas focales del hiperinsulinismo congénitoUnbalanced Expression of 11p15 Imprinted Genes in Focal Forms of Congenital Hyperinsulinism : Association with a Reduction to Homozygosity of a Mutation in ABCC8 or KCNJ11
Los genes de fusión NPM y el ATIC-ALK pueden ser detectadas en células no neoplásicosThe NPM-ALK and the ATIC-ALK Fusion Genes Can Be Detected in Non-Neoplastic Cells
Un modelo cuantitativo para la dinámica del antígeno prostático específico sérico como un marcador del crecimiento tumoral: una explicación para una anomalía médicaA Quantitative Model for the Dynamics of Serum Prostate-Specific Antigen as a Marker for Cancerous Growth : An Explanation for a Medical Anomaly
La acumulación de la proteína amiloide beta en el dominio de las membranas de baja densidad reflejan con exactitud la extensión de los depósitos beta amiloides en el cerebroAccumulation of Amyloid ß-Protein in the Low-Density Membrane Domain Accurately Reflects the Extent of ß-Amyloid Deposition in the Brain
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