Anales deOsteología y Osteoporosis
Volumen: 2 - Número: 17 - 15 de Mayo de 2008
Artículos originales
Metaanálisis de los escaneos del ancho del genoma provee evidencia de regulación sexo y sitio-específica de la masa óseaMeta-Analysis of Genome-Wide Scans Provides Evidence for Sex- and Site-Specific Regulation of Bone Mass
Un análisis de la vinculación del ancho del genoma a gran escala para los loci ligados a la DMO en diferentes sitios esqueléticos en familias extremas seleccionadasLarge-Scale Genome-Wide Linkage Analysis for Loci Linked to BMD at Different Skeletal Sites in Extreme Selected Sibships
Un estudio poblacional a gran escala no muestra asociación entre los polimorfismos comunes del gen del TGFB1 y la DMO en las mujeresLarge-Scale Population-Based Study Shows No Association Between Common Polymorphisms of the TGFB1 Gene and BMD in Women
Las mediciones de la función renal, la DMO, la pérdida de peso y la fractura osteoporótica en adultos mayores: El Estudio Rancho BernardoMeasures of Renal Function, BMD, Bone Loss, and Osteoporotic Fracture in Older Adults: The Rancho Bernardo Study
Los predictores de fractura no espinal en varones ancianos: El estudio MrOSPredictors of Non-Spine Fracture in Elderly Men: The MrOS Study
Los niveles séricos de metabolitos androgénicos glucuronizados específicos predicen la DMO y el volumen prostático en varones ancianosSerum Levels of Specific Glucuronidated Androgen Metabolites Predict BMD and Prostate Volume in Elderly Men
Los cambios en la prevalencia de osteoporosis de acuerdo al método de evaluación del riesgoChanges to Osteoporosis Prevalence According to Method of Risk Assessment
El síndrome hiperostosis-hiperfosfatemia: Un trastorno congénito de la O-glucosilación asociado con el procesamiento aumentado del factor 23 de crecimiento fibroblásticoHyperostosis–Hyperphosphatemia Syndrome: A Congenital Disorder of O-Glycosylation Associated With Augmented Processing of Fibroblast Growth Factor 23
La desactivación de las mutaciones de la línea germinal en LEMD3 causa osteopoiquilosis y síndrome de Buschke-Ollendorff, pero no Melorreostosis esporádicaDeactivating Germline Mutations in LEMD3 Cause Osteopoikilosis and Buschke-Ollendorff Syndrome, but Not Sporadic Melorheostosis*
El ejercicio en la juventud provee beneficios a lo largo de la vida sobre la estructura y la fuerza óseaExercise When Young Provides Lifelong Benefits to Bone Structure and Strength
El tratamiento de monas Rhesus ooforectomizadas, esqueléticamente maduras, con PTH(1-84) por 16 meses aumenta la formación y la densidad ósea y mejora la arquitectura trabecular y las propiedades bioquímicas en la columna lumbarTreatment of Skeletally Mature Ovariectomized Rhesus Monkeys With PTH(1-84) for 16 Months Increases Bone Formation and Density and Improves Trabecular Architecture and Biomechanical Properties at the Lumbar Spine
Trastorno marcado del calcio en ratones con ruptura dirigida del gen del canal de calcio Trpv6Marked Disturbance of Calcium Homeostasis in Mice With Targeted Disruption of the Trpv6 Calcium Channel Gene
Angiogénesis alterada, formación precoz del callo y remodelamiento en estadio tardío en la curación de fracturas en ratones deficientes en osteopontinaImpaired Angiogenesis, Early Callus Formation, and Late Stage Remodeling in Fracture Healing of Osteopontin-Deficient Mice
La expresión genética diferencial en osteoblastos cultivados y en células estromales de la médula ósea de pacientes con enfermedad de Paget óseaDifferential Gene Expression in Cultured Osteoblasts and Bone Marrow Stromal Cells From Patients With Paget’s Disease of Bone
La enfermedad de Paget ósea en la población francesa: nuevas mutaciones SQSTM1, análisis funcional y correlaciones genotipo-fenotipoPaget’s Disease of Bone in the French Population: Novel SQSTM1 Mutations, Functional Analysis, and Genotype–Phenotype Correlations
La matrilinas pericelulares regulan la activación de los condrocitos mediante deformación de la matriz inducida por carga cíclicaPericellular Matrilins Regulate Activation of Chondrocytes by Cyclic Load-Induced Matrix Deformation
El síndrome de Torg está causado por las mutaciones inactivadoras en MMP2 y es alélica para NAO y para el síndrome de WinchesterTorg Syndrome Is Caused by Inactivating Mutations in MMP2 and Is Allelic to NAO and Winchester Syndrome
¿Osteosarcoma y Teriparatida?Osteosarcoma and Teriparatide?
La regulación negativa de la liberación de VEGF estimulada por la p70 S6 kinasa de FGF-2 a través de la protein kinasa/c-Jun N-terminal activada por estrés en los osteoblastosNegative Regulation by p70 S6 Kinase of FGF-2–Stimulated VEGF Release Through Stress-Activated Protein Kinase/c-Jun N-Terminal Kinase in Osteoblasts
La deleción del osteoblasto del exón 3 del gen de receptor de andrógenos resulta en pérdida de hueso trabecular en ratones macho adultosOsteoblast Deletion of Exon 3 of the Androgen Receptor Gene Results in Trabecular Bone Loss in Adult Male Mice
Director Editorial