Noticias del día

Artículos especiales

Perspectiva sobre los genes y las mutaciones causantes de retinitis pigmentosaPerspective on Genes and Mutations Causing Retinitis Pigmentosa

Las contribuciones de la genética a nuestro entendimiento de las enfermedades retinianas monogénica hereditarias y de la degeneración macular relacionada con la edadContributions of Genetics to Our Understanding of Inherited Monogenic Retinal Diseases and Age-Related Macular Degeneration

Los orígenes genéticos de las cataratasGenetic Origins of Cataract

Elucidando las bases genéticas moleculares de las distrofias corneanas: ¿Todavía estamos ahí?Elucidating the Molecular Genetic Basis of the Corneal Dystrophies: Are We There Yet?

Las bases genéticas del estrabismo congénitoGenetic Basis of Congenital Strabismus

El diagnóstico molecular y el concejo genético en oftalmologíaMolecular Diagnosis and Genetic Counseling in Ophthalmology

Las pruebas genéticas para la enfermedad ocular hereditariaGenetic Testing for Inherited Eye Disease

Acceso a la atención oftamológica: Respuesta de la Academia Americana de Oftalmología de sus Miembros a las necesidades de la sociedad ahora y en el futuroAccess to Eye Care: Response of the American Academy of Ophthalmology and Its Members to Societal Needs Now and in the Future

Diabetes e Incretinas

Ensayos clínicos

La suplementación con beta caroteno y la maculopatía relacionada con la edad en un ensayo aleatorizado con médicos estadounidensesBeta Carotene Supplementation and Age-Related Maculopathy in a Randomized Trial of US Physicians

El efecto de la ruboxistaurina en pacientes con edema macular diabético: resultados a trece meses del ensayo clínico aleatorizado PKC-DMESEffect of Ruboxistaurin in Patients With Diabetic Macular Edema: Thirty-Month Results of the Randomized PKC-DMES Clinical Trial

Genética molecular oftalmológica

Nuevo fenotipo asociado con una mutación Arg116Cys en el gen CRYAA: cataratas nucleares, coloboma de iris y microftalmíaNew Phenotype Associated With an Arg116Cys Mutation in the CRYAA Gene: Nuclear Cataract, Iris Coloboma, and Microphthalmia

Nuevas mutaciones USH2A en pacientes israelíes con retinitis pigmentosa y síndrome de Usher tipo 2Novel USH2A Mutations in Israeli Patients With Retinitis Pigmentosa and Usher Syndrome Type 2

La correlación fenotipo-genotipo retiniano de pacientes pediátricos que experimentan mutaciones en el gen de la enfermedad de NorrisRetinal Phenotype–Genotype Correlation of Pediatric Patients Expressing Mutations in the Norrie Disease Gene

La retinopatía en la enfermedad de DanonRetinopathy in Danon Disease

La correlación genotipo-fenotipo en la enfermedad de von Hippel-Lindau con angiomatosis retinianaGenotype-Phenotype Correlation in von Hippel-Lindau Disease With Retinal Angiomatosis

Diabetes e Incretinas

Reportes clínico-patologicos, reporte de casos y series pequeñas de casos

Síndrome de infarto orbitario bilateral luego de la craniotomía bifrontalBilateral Orbital Infarction Syndrome After Bifrontal Craniotomy

Pérdida visual catastrófica en un paciente con ataxia de FriedreichCatastrophic Visual Loss in a Patient With Friedreich Ataxia

Reportes clinipatológicos, reporte de casos y series pequeñas de casos

Hallazgos por autofluorescencia en la maculopatía viteliforme polimorfa exudativa agudaAutofluorescence Findings in Acute Exudative Polymorphous Vitelliform Maculopathy

Seguimos creciendo para Brindar el mejor servicio

Servicios de salud y socioeconomía

Acceso a la atención: Las Consideraciones de la Fuerza de Trabajo de Proveedores de Cuidados Oculares en 2020Access to Care: Eye Care Provider Workforce Considerations in 2020

El cuidado oftalmológico en los Estados Unidos: ¿Llegamos a la gente de alto riesgo que podría beneficiarse más?Eye Care in the United States: Do We Deliver to High-Risk People Who Can Benefit Most From It?

Prof. Dr. Mario I. CámeraDirector Editorial
Prof. Dr. Mario I. Cámera

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