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Archivos de los ganadores de los exámenes por la Web

Septiembre de 2006 Archivos de los Ganadores de los Acertijos en la RedSeptember 2006 Archives Web Quiz Winner

Artículos especiales

El diagnóstico molecular y el consejo genético en oftalmologíaMolecular Diagnosis and Genetic Counseling in Ophthalmology

Perspectiva sobre los genes y las mutaciones que causan retinitis pigmentosaPerspective on Genes and Mutations Causing Retinitis Pigmentosa

Las preguntas sobre los genes que causan rasgos complejos en la medicina ocular: éxitos, interpretaciones y desafíosThe Quest for Genes Causing Complex Traits in Ocular Medicine: Successes, Interpretations, and Challenges

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Ciencia clínica

Las pruebas moleculares para la enfermedad retiniana hereditaria como parte del cuidado clínicoMolecular Testing for Hereditary Retinal Disease as Part of Clinical Care

Los nuevos hallazgos fenotípicos y genotípicos en la retinosquisis ligada al cromosoma XNovel Phenotypic and Genotypic Findings in X-Linked Retinoschisis

El rastreo de los cambios en el disco glaucomatoso previos al diagnóstico de glaucoma en los pedigrés de la miocilinaScreening for Glaucomatous Disc Changes Prior to Diagnosis of Glaucoma in Myocilin Pedigrees

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Ciencias de laboratorio

El uso de las defensas antioxidantes mitocondriales para rescatar a las células con la mutación que causa la neuropatía óptica hereditaria de LeberUse of Mitochondrial Antioxidant Defenses for Rescue of Cells With a Leber Hereditary Optic Neuropathy–Causing Mutation

Editoriales

Genética oftálmica: en el amanecer del descubrimientoOphthalmic Genetics: At the Dawn of Discovery

Epidemiología

La degeneración macular relacionada con la edad de tipo neovascular y su asociación con LOC387715 y el polimorfismo del factor H del complementoNeovascular Age-Related Macular Degeneration and Its Association With LOC387715 and Complement Factor H Polymorphism

Noticias del día

Foto ensayo

Las corrugaciones retinianas externas en la retinosquisis juvenil ligada al cromosoma XOuter Retinal Corrugations in X-Linked Juvenile Retinoschisis

Genética molecular oftalmológica

La identificación de nuevos loci genéticos para la presión intraocular: Un escaneo del ancho del genoma del Estudio Beaver Dam EyeIdentification of Novel Genetic Loci for Intraocular Pressure: A Genomewide Scan of the Beaver Dam Eye Study

La mutación Gly252Arg de la miocilina y el glaucoma de severidad intermedia en individuos caucásicosMyocilin Gly252Arg Mutation and Glaucoma of Intermediate Severity in Caucasian Individuals

Nuevo fenotipo asociado con una mutación Arg116Cys en el gen CRYAA: cataratas nucleares, coloboma de iris y microftalmíaNew Phenotype Associated With an Arg116Cys Mutation in the CRYAA Gene: Nuclear Cataract, Iris Coloboma, and Microphthalmia

Los polimorfismos genéticos de la óxido nítrico sintetasa y de la superóxido dismutasa en la enfermedad de BehçetNitric Oxide Synthase and Superoxide Dismutase Gene Polymorphisms in Behçet Disease

Nuevas mutaciones USH2A en pacientes israelíes con retinitis pigmentosa y síndrome de Usher tipo 2Novel USH2A Mutations in Israeli Patients With Retinitis Pigmentosa and Usher Syndrome Type 2

La correlación entre el fenotipo-genotipo retiniano de los pacientes pediátricos que expresan mutaciones en el gen de la enfermedad de NorrieRetinal Phenotype–Genotype Correlation of Pediatric Patients Expressing Mutations in the Norrie Disease Gene

La retinopatía de la enfermedad de DanonRetinopathy in Danon Disease

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Llamada por papeles

La educación médica y la oftalmologíaMedical Education and Ophthalmology

La pobreza y el desarrollo humano y la oftalmologíaPoverty and Human Development and Ophthalmology

Violencia y derechos humanos y oftalmologíaViolence/Human Rights and Ophthalmology

Diabetes e Incretinas

Reporte clínico patológico, reporte de casos y serie de casos pequeñas

La variabilidad fenotípica del síndrome de dispersión del pigmento en niñosPhenotypic Variability of Pigment Dispersion Syndrome in Children

Prof. Dr. Mario I. CámeraDirector Editorial
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