Anales deHIV - Sida
Volumen: 4 - Número: 20 - 15 de Julio de 2004
Tópicos en farmacología y terapéutica del HIV/Sida
Impacto de la profilaxis con trimetoprima-sulfametoxazol sobre la etiología y las susceptibilidades de los patógenos causantes de bacteriemia asociada al virus de la inmunodeficiencia humanaImpact of Trimethoprim-Sulfamethoxazole Prophylaxis on Etiology and Susceptibilities of Pathogens Causing Human Immunodeficiency Virus-Associated Bacteremia
Cociente inhibitorio y respuesta virológica del amprenavir en pacientes infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana con un régimen de rescate que contiene amprenavir sin o con ritonavirAmprenavir Inhibitory Quotient and Virological Response in Human Immunodeficiency Virus-Infected Patients on an Amprenavir-Containing Salvage Regimen without or with Ritonavir
Modificaciones oxidativas de kynostatina-272, un potente inhibidor de la proteasa del virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1: Mecanismo potencial para la actividad alterada en los monocitos/macrófagosOxidative Modifications of Kynostatin-272, a Potent Human Immunodeficiency Virus Type 1 Protease Inhibitor: Potential Mechanism for Altered Activity in Monocytes/Macrophages
Desarrollo de ensayos enzimáticos de niveles intracelulares de lamivudina y carbovir en células mononucleares de sangre periférica de pacientes infectados con el virus de la inmunodeficiencia humanaDevelopment of Enzymatic Assays for Quantification of Intracellular Lamivudine and Carbovir Triphosphate Levels in Peripheral Blood Mononuclear Cells from Human Immunodeficiency Virus-Infected Patients
Susceptibilidades del virus de la inmunodeficiencia simia a los inhibidores de proteasaSusceptibilities of Simian Immunodeficiency Virus to Protease Inhibitors
Interacciones del 1263W94 con otros agentes antivirales en la inhibición de la replicación del citomegalovirus humanoInteractions of 1263W94 with Other Antiviral Agents in Inhibition of Human Cytomegalovirus Replication
Actividad antirretroviral in vivo de la estampidina en gatos infectados crónicamente con el virus de la inmunodeficiencia felinaIn Vivo Antiretroviral Activity of Stampidine in Chronically Feline Immunodeficiency Virus-Infected Cats
Actividad antiinfluenza potente de la cianovirina-N y sus interacciones con la hemoaglutinina viralPotent Anti-Influenza Activity of Cyanovirin-N and Interactions with Viral Hemagglutinin
Cuantificación de la rivabirina en el tratamiento de combinación de la hepatitis CRibavirin Quantification in Combination Treatment of Chronic Hepatitis C
Susceptibilidad de la Cándida dubliniensis a la histatina 4 salivalSusceptibility of Candida dubliniensis to Salivary Histatin 4
Actividades antivirales y toxicidades celulares de los análogos modificados de la 2',3'-dideoxi-2',3'-didehidrocitidinaAntiviral Activities and Cellular Toxicities of Modified 2',3'-Dideoxy-2',3'-Didehydrocytidine Analogues
Farmacodinamia del abacavir en un sistema del modelo de fibra de Hollow in vitroPharmacodynamics of Abacavir in an In Vitro Hollow-Fiber Model System
Polimorfismos del virus de la inmunodeficiencia humana y resistencia a zidovudinaHuman Immunodeficiency Virus Polymorphisms and Zidovudine Resistance
Evaluación de fosfatos nucleósidos y sus análogos y prodrogas para la inhibición de la replicación del ortopoxvirusEvaluation of Nucleoside Phosphonates and Their Analogs and Prodrugs for Inhibition of Orthopoxvirus Replication
Efectos del ritonavir sobre la farmacodinamia del indinavir en el líquido cefalorraquídeo y en el plasmaEffects of Ritonavir on Indinavir Pharmacokinetics in Cerebrospinal Fluid and Plasma
Actividad antiviral y farmacocinética de la 1-(2,3-didesoxi-2-fluoro-ß-L-gluceropento-2-enofuranosil) citosinaAntiviral Activity and Pharmacokinetics of 1-(2,3-Dideoxy-2-Fluoro-ß-L-Glyceropent-2-Enofuranosyl)Cytosine
Tecnología de virus quiméricos env para la evaluación de la susceptibilidad del VIH a los inhibidores de la entradaenv Chimeric Virus Technology for Evaluating Human Immunodeficiency Virus Susceptibility to Entry Inhibitors
Variabilidad alta de las concentraciones plasmáticas de drogas en los regímenes duales con inhibidor de proteasaHigh Variability of Plasma Drug Concentrations in Dual Protease Inhibitor Regimens
La NP-1, una defensina de conejo, previene la entrada y la propagación intracelular del virus herpes simplex tipo 3NP-1, a Rabbit -Defensin, Prevents the Entry and Intercellular Spread of Herpes Simplex Virus Type 3
Medición del lopinavir en el derrame pleural en un paciente infectado por el VIH-1 con sarcoma de KaposiLopinavir Measurement in Pleural Effusion in a Human Immunodeficiency Virus Type 1-Infected Patient with Kaposi's Sarcoma
Hiperlactatemia e infección por el virus de la inmunodeficiencia humana: Lecciones de la era de la monoterapia antirretroviralHyperlactatemia and Human Immunodeficiency Virus Infection: Lessons from the Era of Antiretroviral Monotherapy
Sustituciones de aminoácidos en la posición 69 de la transcriptasa reversa humana del VIH-1 son frecuentes en los pacientes experimentados en drogas antirretrovirales vírgenes de zalcitabinaAmino Acid Substitutions at Position 69 of the Reverse Transcriptase of Human Immunodeficiency Virus Type 1 Are Frequent in Zalcitabine-Naive Antiretroviral-Drug-Experienced Patients
Estudio comparativo de los mecanismos de inactivación del virus herpes simplex por sulfato de sodio lauril y n-lauroilsarcosinaComparative Study of Mechanisms of Herpes Simplex Virus Inactivation by Sodium Lauryl Sulfate and n-Lauroylsarcosine
Actividades antivirales del MCC-478, un nuevo y específico inhibidor del virus de la hepatitis BAntiviral Activities of MCC-478, a Novel and Specific Inhibitor of Hepatitis B Virus
Frecuencia de genes de resistencia desinfectantes y de vínculo genético con el transposon Tn552 de la ß-lactamasa entre los estafilococos clínicosFrequency of Disinfectant Resistance Genes and Genetic Linkage with ß-Lactamase Transposon Tn552 among Clinical Staphylococci
Dos nuevos microbicidas vaginales(polistireno sulfonato y celulosa sulfato) inhiben a la Gardnerella vaginalis y a los anaerobios comúnmente asociados con la vaginosis bacterianaTwo Novel Vaginal Microbicides (Polystyrene Sulfonate and Cellulose Sulfate) Inhibit Gardnerella vaginalis and Anaerobes Commonly Associated with Bacterial Vaginosis
Seguridad, farmacocinética y farmacodinámica de la ciclodextrina de itraconazol en pacientes pediátricos con candidiasis orofaríngeaSafety, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of Cyclodextrin Itraconazole in Pediatric Patients with Oropharyngeal Candidiasis
GF120918, un modulador de la P-glucoproteína, aumenta la concentración de amprenavir no unido en el sistema nervioso central en ratasGF120918, a P-Glycoprotein Modulator, Increases the Concentration of Unbound Amprenavir in the Central Nervous System in Rats
Interacción antiviral in vitro de lopinavir con otros inhibidores de proteasaIn Vitro Antiviral Interaction of Lopinavir with Other Protease Inhibitors
Actividad antirretroviral de una nueva clase de fosfatos nucleósidos de pirimidina acíclicosAntiretrovirus Activity of a Novel Class of Acyclic Pyrimidine Nucleoside Phosphonates
Uso longitudinal de un ensayo de sonda lineal para la proteasa del VIH-1, predice la resistencia fenotípica y la progresión clínica en pacientes que fracasan con la terapia antirretroviral altamente activaLongitudinal Use of a Line Probe Assay for Human Immunodeficiency Virus Type 1 Protease Predicts Phenotypic Resistance and Clinical Progression in Patients Failing Highly Active Antiretroviral Therapy
Redeterminación de la susceptibilidad del Clostridium difficile al metronidazol y a la vancomicinaReassessment of Clostridium difficile Susceptibility to Metronidazole and Vancomycin
DPC 817: un análogo del nucleósido citidina con actividad contra las variantes virales resistentes a zidovudina y lamivudinaDPC 817: a Cytidine Nucleoside Analog with Activity against Zidovudine- and Lamivudine-Resistant Viral Variants
Farmacocinética de los monoésteres fosforamidato de aminoácidos de zidovudina en ratasPharmacokinetics of Amino Acid Phosphoramidate Monoesters of Zidovudine in Rats
Evolución de las mutaciones primarias de resistencia a los inhibidores de proteasa durante la terapia de rescate con inhibidores de proteasaEvolution of Primary Protease Inhibitor Resistance Mutations during Protease Inhibitor Salvage Therapy
Selección racional de dosis para el inhibidor de la transcriptasa reversa no nucleósido a través del uso de la modelación farmacocinética de la población y la simulación de Monte CarloRational Dose Selection for a Nonnucleoside Reverse Transcriptase Inhibitor through Use of Population Pharmacokinetic Modeling and Monte Carlo Simulation
Nuevo uso de un enfoque de prodroga de guanosina para convertir a la 2´,3´-didehidro-2´,3´-dideoxiguanosina en un agente antiviral viableNovel Use of a Guanosine Prodrug Approach To Convert 2',3'-Didehydro-2',3'-Dideoxyguanosine into a Viable Antiviral Agent
Modelaje farmacocinético y estimulaciones de la interacción del amprenavir y el ritonavirPharmacokinetic Modeling and Simulations of Interaction of Amprenavir and Ritonavir
Estudio aleatorizado, doble ciego, multicéntrico de caspofungina versus anfotericina B para el tratamiento de la candidiasis orofaríngea y esofágicaRandomized, Double-Blind, Multicenter Study of Caspofungin versus Amphotericin B for Treatment of Oropharyngeal and Esophageal Candidiases
Modelo farmacocinético basado fisiológicamente para la terbinafina en ratas y en humanosPhysiologically Based Pharmacokinetic Model for Terbinafine in Rats and Humans
Actividades in vitro de los ribonucleósidos D y L del benzimidazol contra el herpesvirusIn Vitro Activities of Benzimidazole D- and L-Ribonucleosides against Herpesviruses
Diferentes niveles de homogeneidad genética en aislados de Enterococcus faecium susceptibles y resistentes a vancomicina de diferentes fuentes humanas y animales analizadas por polimorfismo de longitud de fragmento amplificadoDifferent Levels of Genetic Homogeneity in Vancomycin-Resistant and -Susceptible Enterococcus faecium Isolates from Different Human and Animal Sources Analyzed by Amplified-Fragment Length Polymorphism
Caracterización molecular de la topoisomerasa I recombinante de Pneumocystis carinii: Interacciones diferenciales con los venenos de la topoisomerasa I humanos y la pentamidinaMolecular Characterization of Recombinant Pneumocystis carinii Topoisomerase I: Differential Interactions with Human Topoisomerase I Poisons and Pentamidine
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