Anales deHIV - Sida
Volumen: 4 - Número: 19 - 15 de Junio de 2004
Tópicos en farmacología y terapéutica del HIV/Sida
Análisis farmacocinético y farmacodinámico de Lopinavir-Ritonavir en combinación con Efavirenz y dos inhibidores nucleósidos de la transcriptasa reversa, en pacientes infectados por VIH, extensamente pretratadosPharmacokinetic-Pharmacodynamic Analysis of Lopinavir-Ritonavir in Combination with Efavirenz and Two Nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitors in Extensively Pretreated Human Immunodeficiency Virus-Infected Patients
Análisis enzimático para la medición de las concentraciones intracelulares de DXG trifosfato en células mononucleares de sangre periférica de pacientes infectados con VIH tipo 1Enzymatic Assay for Measurement of Intracellular DXG Triphosphate Concentrations in Peripheral Blood Mononuclear Cells from Human Immunodeficiency Virus Type 1-Infected Patients
Discrepancias entre las concentraciones de inhibidor de proteasa y carga viral en reservorios y santuarios en pacientes infectados con VIHDiscrepancies between Protease Inhibitor Concentrations and Viral Load in Reservoirs and Sanctuary Sites in Human Immunodeficiency Virus-Infected Patients
Farmacocinética en estado estacionario del amprenavir coadministrado con ritonavir en pacientes infectados por VIH-1Steady-State Pharmacokinetics of Amprenavir Coadministered with Ritonavir in Human Immunodeficiency Virus Type 1-Infected Patients
Correlación de la resistencia fenotípica a la zidovudina con los patrones mutacionales en la transcriptasa reversa del virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1: Interpretación de las mutaciones establecidas y caracterización de nuevos polimorfismos enCorrelation of Phenotypic Zidovudine Resistance with Mutational Patterns in the Reverse Transcriptase of Human Immunodeficiency Virus Type 1: Interpretation of Established Mutations and Characterization of New Polymorphisms at Codons 208, 211, and 215
Altas concentraciones de nelfinavir como un factor de riesgo independiente para la lipodistrofia en pacientes infectados por VIHHigh Concentrations of Nelfinavir as an Independent Risk Factor for Lipodystrophy in Human Immunodeficiency Virus-Infected Patients
Análisis fenotípico y genotípico de aislados de VIH-1 biológicamente clonados de pacientes tratados con zidovudina y lamivudinaPhenotypic and Genotypic Analysis of Biologically Cloned Human Immunodeficiency Virus Type 1 Isolates from Patients Treated with Zidovudine and Lamivudine
Tecnología de virus quiméricos para evaluar la suceptibilidad del virus de la inmunodeficiencia humana a los inhibidores de la entradaenv Chimeric Virus Technology for Evaluating Human Immunodeficiency Virus Susceptibility to Entry Inhibitors
Inactivación del virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 por porfirinasInactivation of Human Immunodeficiency Virus Type 1 by Porphyrins
El cociente inhibitorio virtual predice la respuesta al refuerzo con ritonavir de la terapia basada en indinavir en pacientes infectados por el virus de la inmunodeficiencia humana con viremia en cursoVirtual Inhibitory Quotient Predicts Response to Ritonavir Boosting of Indinavir-Based Therapy in Human Immunodeficiency Virus-Infected Patients with Ongoing Viremia
Coadministración de Indinavir y Nelfinavir en adultos infectados por el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1: Seguridad, farmacocinética y actividad antirretroviralCoadministration of Indinavir and Nelfinavir in Human Immunodeficiency Virus Type 1-Infected Adults: Safety, Pharmacokinetics, and Antiretroviral Activity
Análisis de PCR separado mutagénicamente para la detección rápida de las mutaciones de resistencia a la zidovudina M41L y K70R en el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 2 CRF01_AE(subtipo E)Mutagenically Separated PCR Assay for Rapid Detection of M41L and K70R Zidovudine Resistance Mutations in CRF01_AE (Subtype E) Human Immunodeficiency Virus Type 2
La estampidina es un potente inhibidor de los aislados clínicos primarios del VIH-1, con mutaciones análogas a la timidina, resistentes a la zidovudina y al inhibidor de la transcriptasa reversa análogo nucleósidoStampidine Is a Potent Inhibitor of Zidovudine- and Nucleoside Analog Reverse Transcriptase Inhibitor-Resistant Primary Clinical Human Immunodeficiency Virus Type 1 Isolates with Thymidine Analog Mutations
Interferencia de un tripéptido con la morfogénesis del virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1Tripeptide Interference with Human Immunodeficiency Virus Type 1 Morphogenesis
Mecanismos moleculares de resistencia al VIH-1 con mutaciones K65R y K65R+M184V de la transcriptasa reversa y sus efectos sobre la función enzimática y la capacidad de replicación viralMolecular Mechanisms of Resistance to Human Immunodeficiency Virus Type 1 with Reverse Transcriptase Mutations K65R and K65R+M184V and Their Effects on Enzyme Function and Viral Replication Capacity
Inhibición de aislados del virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 por el inhibidor de la integrasa L-731,988, un dicetoácidoInhibition of Human Immunodeficiency Virus Type 1 Isolates by the Integrase Inhibitor L-731,988, a Diketo Acid
Acumulación intracelular de los inhibidores de proteasa del virus de la inmunodeficiencia humanaIntracellular Accumulation of Human Immunodeficiency Virus Protease Inhibitors
Prevalencia en el tiempo de mutaciones de resistencia a drogas de la proteasa y de la transcriptasa reversa, en individuos VIH-1 positivos, vírgenes de drogas, en Río de Janeiro, BrasilPrevalence of Protease and Reverse Transcriptase Drug Resistance Mutations over Time in Drug-Naïve Human Immunodeficiency Virus Type 1-Positive Individuals in Rio de Janeiro, Brazil
Determinantes genotípicos y farmacocinéticos del VIH-1, de la respuesta virológica a la terapia que emplea lopinavir y ritonavir en pacientes que recibieron inhibidor de proteasaHuman Immunodeficiency Virus Type 1 Genotypic and Pharmacokinetic Determinants of the Virological Response to Lopinavir-Ritonavir-Containing Therapy in Protease Inhibitor-Experienced Patients
Farmacocinética en estado estacionario de la lamivudina en pacientes infectados por VIH con enfermedad renal en estadio terminal que reciben diálisis crónicaSteady-State Pharmacokinetics of Lamivudine in Human Immunodeficiency Virus-Infected Patients with End-Stage Renal Disease Receiving Chronic Dialysis
La presión de la zidovudina acelera la reversión de la mutación M184V, que confiere resistencia a lamivudina, en la transcriptasa reversa del VIH tipo 2Pressure of Zidovudine Accelerates the Reversion of Lamivudine Resistance-Conferring M184V Mutation in the Reverse Transcriptase of Human Immunodeficiency Virus Type 2
Remoción dependiente de ATP de los inhibidores nucleósidos de la transcriptasa reversa, llevada a cabo por dicha enzima del VIH-1ATP-Dependent Removal of Nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitors by Human Immunodeficiency Virus Type 1 Reverse Transcriptase
Divergencia genética de la transcriptasa reversa C del clado etíope, del VIH-1, y desarrollo rápido de resistencia contra los inhibidores no nucleósidos de la transcriptasa reversaGenetic Divergence of Human Immunodeficiency Virus Type 1 Ethiopian Clade C Reverse Transcriptase (RT) and Rapid Development of Resistance against Nonnucleoside Inhibitors of RT
Eficacia de la zidovudina comparada con estavudina, ambas combinadas con lamivudina e indinavir, en pacientes infectados por VIH, que recibieron nucleósidos, sin exposición previa a lamivudina, estavudina o inhibidores de proteasa(Ensayo Nonavir)Efficacy of Zidovudine Compared to Stavudine, Both in Combination with Lamivudine and Indinavir, in Human Immunodeficiency Virus-Infected Nucleoside-Experienced Patients with No Prior Exposure to Lamivudine, Stavudine, or Protease Inhibitors (Novavir Tria
Interacciones anti-VIH del SCH-C(SCH 351125), un antagonista CCR5, con otros agentes antirretrovirales in vitroAnti-Human Immunodeficiency Virus Interactions of SCH-C (SCH 351125), a CCR5 Antagonist, with Other Antiretroviral Agents In Vitro
Suceptibilidades fenotípicas al tenofovir en un gran panel de aislados del VIH-1 obtenidos clínicamentePhenotypic Susceptibilities to Tenofovir in a Large Panel of Clinically Derived Human Immunodeficiency Virus Type 1 Isolates
Extensión de la resistencia cruzada entre agentes utilizados para tratar la infección por VIH-1 en aislados obtenidos clínicamenteExtent of Cross-Resistance between Agents Used To Treat Human Immunodeficiency Virus Type 1 Infection in Clinically Derived Isolates
Emergencia de resistencia al inhibidor de proteasa amprenavir en pacientes infectados por VIH-1: Selección de cuatro genotipos de proteasa viral alternativos e influencia de suceptibilidad viral a los inhibidores nucleósidos de la transcriptasa reversa coEmergence of Resistance to Protease Inhibitor Amprenavir in Human Immunodeficiency Virus Type 1-Infected Patients: Selection of Four Alternative Viral Protease Genotypes and Influence of Viral Susceptibility to Coadministered Reverse Transcriptase Nucleos
Interferencia entre D30N y L90M en la selección y el desarrollo del VIH-2 resistente a inhibidor de proteasaInterference between D30N and L90M in Selection and Development of Protease Inhibitor-Resistant Human Immunodeficiency Virus Type 2
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