Farmacología
La rapamicina, un inmunosupresor, reprime la replicación del virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1The Immunosuppressant Rapamycin Represses Human Immunodeficiency Virus Type 1 Replication
Ensayos en fase I sobre farmacocinética y seguridad del 1263W94, un nuevo agente contra el citomegalovirus humano, en sujetos sanos e infectados con VIHPhase I Safety and Pharmacokinetic Trials of 1263W94, a Novel Oral Anti-Human Cytomegalovirus Agent, in Healthy and Human Immunodeficiency Virus-Infected Subjects
Diseño e ingeniería basada en la estructura de una proteína antiviral recombinante no tóxica con potente actividad contra el VIHStructure-Based Design and Engineering of a Nontoxic Recombinant Pokeweed Antiviral Protein with Potent Anti-Human Immunodeficiency Virus Activity
Toxicidad, farmacocinética y actividad contra el VIH In Vivo de estavudina-5'-(p-bromofenil metoxialaninila fosfato(Estampidina) in ratonesIn Vivo Toxicity, Pharmacokinetics, and Anti-Human Immunodeficiency Virus Activity of Stavudine-5'-(p-Bromophenyl Methoxyalaninyl Phosphate) (Stampidine) in Mice
Ensayo de escalada de dosis en fase I que evalúa la farmacocinética, actividad anti-citomegalovirus humano(CMVH) y seguridad del 1263W94 en hombres infectados con VIH con liberación de CMVH asintomáticaPhase I Dose Escalation Trial Evaluating the Pharmacokinetics, Anti-Human Cytomegalovirus (HCMV) Activity, and Safety of 1263W94 in Human Immunodeficiency Virus-Infected Men with Asymptomatic HCMV Shedding
Shikonina, un componente de la fitomedicina china, inhibe la función del receptor de quemoquinas y suprime el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1Shikonin, a Component of Chinese Herbal Medicine, Inhibits Chemokine Receptor Function and Suppresses Human Immunodeficiency Virus Type 2
Nuevas 6-Aminoquinolonas contra el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1: Mecanismo de acciónNew Anti-Human Immunodeficiency Virus Type 1 6-Aminoquinolones: Mechanism of Action
Evaluación de la toxicidad mitocondrial en células humanas tratadas con Tenofovir: Comparación con otros inhibidores nucleósidos de la transcriptasa reversaAssessment of Mitochondrial Toxicity in Human Cells Treated with Tenofovir: Comparison with Other Nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitors
Inhibición del virus de la inmunodeficiencia humana por una nueva clase de derivados del óxido de piridinaInhibition of Human Immunodeficiency Virus by a New Class of Pyridine Oxide Derivatives
Hipersusceptibilidad In Vitro de la proteasa subtipo C del virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 al LopinavirIn Vitro Hypersusceptibility of Human Immunodeficiency Virus Type 1 Subtype C Protease to Lopinavir
La sustitución M184V en la transcriptasa reversa del virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 retrasa el desarrollo de resistencia al Amprenavir y Efavirenz en aislados clínicos subtipos B y CThe M184V Substitution in Human Immunodeficiency Virus Type 1 Reverse Transcriptase Delays the Development of Resistance to Amprenavir and Efavirenz in Subtype B and C Clinical Isolates
Farmacocinética del Indinavir, Efavirenz y Abacavir en sujetos infectados con el virus de la inmunodeficiencia humanaIndinavir, Efavirenz, and Abacavir Pharmacokinetics in Human Immunodeficiency Virus-Infected Subjects
Farmacocinética del Ritonavir y Delavirdina en pacientes infectados con el virus de la inmunodeficiencia humanaPharmacokinetics of Ritonavir and Delavirdine in Human Immunodeficiency Virus-Infected Patients
Actividades del Atazanavir (BMS-232632) contra un gran panel de aislados clínicos del virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 resistentes a uno o más inhibidores de proteasa aprovadosActivities of Atazanavir (BMS-232632) against a Large Panel of Human Immunodeficiency Virus Type 1 Clinical Isolates Resistant to One or More Approved Protease Inhibitors
Farmacología experimental
Hacia el desarrollo de pruebas basadas en virus y célula para el descubrimiento de nuevos componentes contra el VIH-1Toward the Development of a Virus-Cell-Based Assay for the Discovery of Novel Compounds against Human Immunodeficiency Virus Type 2
Farmacología y genetica
Cociente genotípico inhibitorio como predictor de respuesta virológica a Ritonavir-Amprenavir pacientes que utilizan inhibidores de proteasa del VIH-1Genotypic Inhibitory Quotient as Predictor of Virological Response to Ritonavir-Amprenavir in Human Immunodeficiency Virus Type 1 Protease Inhibitor-Experienced Patients
Patogenia
Inducción de apoptosis por un inhibidor de la transcriptasa reversa del virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 no nucleósido Immunodeficiency Virus Type 1 Reverse Transcriptase InhibitorInduction of Apoptosis by a Nonnucleoside Human Immunodeficiency Virus Type 1 Reverse Transcriptase Inhibitor
Patogenia y quimioquinas
Dos mecanismos de inhibición para el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 por modificaciones N-terminal de RANTESTwo Mechanisms for Human Immunodeficiency Virus Type 1 Inhibition by N-Terminal Modifications of RANTES
Quemoquina 1 CC hemofiltrada [9-74] causa una internalización efectiva de CCR5 y es un potente inhibidor de las cepas R5-Trópico del virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 en células T primarias y macrófagosHemofiltrate CC Chemokine 1[9-74] Causes Effective Internalization of CCR5 and Is a Potent Inhibitor of R5-Tropic Human Immunodeficiency Virus Type 1 Strains in Primary T Cells and Macrophages
Resitencia
Selección de resistencia de alto nivel a inhibidores de la proteasa del viurs de la inmunodeficiencia humana tipo1Selection of High-Level Resistance to Human Immunodeficiency Virus Type 1 Protease Inhibitors
Susceptibilidad
Lamivudina puede ejercer una modesta actividad antiviral contra el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1que contiene la mutación M184VLamivudine Can Exert a Modest Antiviral Effect against Human Immunodeficiency Virus Type 1 Containing the M184V Mutation
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