Células rojas
Dos mutaciones no codificantes en el gen TMPRSS6 en un paciente con anemia y deficiencia de hierroBrief report Two nonsense mutations in the TMPRSS6 gene in a patient with microcytic anemia and iron deficiency
Dentro de la sangre
Los antígenos del grupo sanguíneo revelan a su creadorBlood group antigens reveal their maker
El complemento danza con las células TComplement dances with T cells
Inmunobiología
Un nuevo polimorfismo del receptor humano CD40 con función potenciadaA novel polymorphism of the human CD40 receptor with enhanced function
La detección de linfocitos T con una mutación en segundo sitio en las lesiones cutáneas de la inmunodeficiencia combinada severa ligada al cromosoma X que simula un síndrome de OmennBrief report Detection of T lymphocytes with a second-site mutation in skin lesions of atypical X-linked severe combined immunodeficiency mimicking Omenn syndrome
Medicina transfusional
Los predictores demográficos del donante y de laboratorio para la movilización de células madre de sangre periférica alogeneicas en una población étnicamente diversaDonor demographic and laboratory predictors of allogeneic peripheral blood stem cell mobilization in an ethnically diverse population
Neoplasia
La ausencia de expresión de SKP2 atenúa la enfermedad mieloproliferativa inducida por BCR-ABLAbsence of SKP2 expression attenuates BCR-ABL–induced myeloproliferative disease
El análisis de las uniones de cambio clono típicas revela que el mieloma múltiple se origina de un evento de cambio de clase único con mutación en la progenia con isotipo cambiadoAnalysis of clonotypic switch junctions reveals multiple myeloma originates from a single class switch event with ongoing mutation in the isotype-switched progeny
La caracterización biológica y genética de las nuevas líneas celulares humanas secretoras de cadenas livianas lambda amiloidogénicas, ALMC-1 y ALMC-2Biologic and genetic characterization of the novel amyloidogenic lambda light chain–secreting human cell lines, ALMC-1 and ALMC-2
La hipermetilación del ADN y el silenciamiento epigenético del gen supresor de tumores SLC5A8 en la leucemia mieloide aguda con la duplicación en tándem parcial MLLBrief report DNA hypermethylation and epigenetic silencing of the tumor suppressor gene, SLC5A8, in acute myeloid leukemia with the MLL partial tandem duplication
La transformación leucémica en ratones que expresan un transgen NUP98-HOXD13 está acompañada por mutaciones espontáneas en Nras, Kras y CblBrief report Leukemic transformation in mice expressing a NUP98-HOXD13 transgene is accompanied by spontaneous mutations in Nras, Kras, and Cbl
Los inhibidores mTOR son sinérgicos con el metotrexato: una combinación eficaz para tratar la leucemia linfoblástica agudaBrief report mTOR inhibitors are synergistic with methotrexate: an effective combination to treat acute lymphoblastic leukemia
Los polimorfismos en el gen MDR1 están asociados con respuestas moleculares mayores ante imatinib a dosis estándar en la leucemia mieloide crónicaBrief report Multidrug resistance gene (MDR1) polymorphisms are associated with major molecular responses to standard-dose imatinib in chronic myeloid leukemia
Los linfocitos T citotóxicos derivados del antígeno expresado preferencialmente por el melanoma (PRAME) atacan a la leucemia mieloide crónicaCytotoxic T lymphocytes directed to the preferentially expressed antigen of melanoma (PRAME) target chronic myeloid leukemia
La activación Dll4 de la señalización Notch reduce la vascularidad del tumor e inhibe el crecimiento tumoralDll4 activation of Notch signaling reduces tumor vascularity and inhibits tumor growth
Trasplantes
La ausencia de Th17 donante conduce a la diferenciación Th1 aumentada y a la exacerbación de la enfermedad injerto versus hospedero agudaAbsence of donor Th17 leads to augmented Th1 differentiation and exacerbated acute graft-versus-host disease
La angiopoyetina-2 predice la sobrevida libre de enfermedad luego del trasplante de células madre alogeneicas en pacientes con neoplasias mieloides de alto riesgoAngiopoietin-2 predicts disease-free survival after allogeneic stem cell transplantation in patients with high-risk myeloid malignancies
Reporte breve: Un SNP en el cromosoma 2q21.3 (LCT -13919C>T) se asocia con el resultado clínico luego del trasplante de células madre hematopoyéticas alogeneicasBrief report A single nucleotide polymorphism at chromosome 2q21.3 (LCT –13910C>T) associates with clinical outcome after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation
La asociación entre la expresión de BMI-1, la enfermedad injerto contra hospedero aguda y la evolución posterior al trasplante de células madre alogeneicas de hermanos HLA-idénticos en la leucemia mieloide crónicaBrief report Association between BMI-1 expression, acute graft-versus-host disease, and outcome following allogeneic stem cell transplantation from HLA-identical siblings in chronic myeloid leukemia
La expansión de las células madre hematopoyéticas derivadas del donante con mutación PIGA está asociada con la falla tardía del injerto luego del trasplante de células madre alogeneicasBrief report Expansion of donor-derived hematopoietic stem cells with PIGA mutation associated with late graft failure after allogeneic stem cell transplantation
Director Editorial
