Artículo de revisión
Leucemia en gemelos: lecciones de historia naturalLeukemia in twins: lessons in natural history
Dentro de la sangre
A cada uno de acuerdo a su necesidadTo each according to his need
La evolución del transplante de células hematopoyéticas para la esclerosis múltipleThe evolution of hematopoietic stem cell transplantation for multiple sclerosis
Análogos nucleósidos de la purina para la LMAPNAs for AML
Poner un Hex sobre la sangre y el endotelioPutting a Hex on blood and endothelium
Diferenciación de células T: Mellar otro pasoT-cell differentiation: Notch another step
Kinasa de linfoma anaplásico en el linfoma no Hodgkin: ¿Ser célula B o no ser célula B? Caracterización de la entidad "ALK+ DLBCL"ALK in NHL: To B (cell) or not to B (cell)? Characterization of the entity "ALK+ DLBCL"
Resolver la cardiotoxicidad relacionada con la doxorrubicinaIroning out doxorubicin-related cardiotoxicity
Etcétera a la viscosidadAnd so on to viscosity
Neutrófilos humanos y TLRs: 2, 4 y muchos másHuman neutrophils and TLRs: 2, 4, and plenty more
Hematopoiesis
NF-Y coopera con USF1/2 para inducir la expresión hematopoyética de HOXB4NF-Y cooperates with USF1/2 to induce the hematopoietic expression of HOXB5
Observaciones clínicas,intervenciones y ensayos terapéuticos
Radioinmunoterapia a altas dosis versus terapia convencional a altas dosis y transplante de células madre hematopoyéticas autólogas para el linfoma no Hodgkin folicular en recaída: un análisis de cohorte multivariableHigh-dose radioimmunotherapy versus conventional high-dose therapy and autologous hematopoietic stem cell transplantation for relapsed follicular non-Hodgkin lymphoma: a multivariable cohort analysis
Costo de la atención y calidad de vida para pacientes con hemofilia complicada con inhibidores: el grupo de estudio COCISCost of care and quality of life for patients with hemophilia complicated by inhibitors: the COCIS Study Group
Terapia inmunosupresora a altas dosis y transplante de células madre de sangre periférica para la esclerosis múltiple severaHigh-dose immunosuppressive therapy and autologous peripheral blood stem cell transplantation for severe multiple sclerosis
Transplante de células madre hematopoyéticas para la esclerosis múltiple progresiva: falla de un régimen condicionante basado en la irradiación corporal total para prevenir la progresión de la enfermedad en pacientes con altos puntajes de discapacidadHematopoietic stem cell transplantation for progressive multiple sclerosis: failure of a total body irradiation–based conditioning regimen to prevent disease progression in patients with high disability scores
Estudio clínico y farmacológico de fase 2 sobre clofarabina en pacientes con leucemia refractaria o en recaída agudaPhase 2 clinical and pharmacologic study of clofarabine in patients with refractory or relapsed acute leukemia
Replicación en tándem interna de FLT3 en 234 niños con leucemia mieloide aguda: significancia pronóstica y relación con la resistencia celular a drogasFLT3 internal tandem duplication in 234 children with acute myeloid leukemia: prognostic significance and relation to cellular drug resistance
LMA con anormalidades 11q23/MLL definidas según la clasificación de la OMS: incidencia, cromosomas asociados, subtipo FAB, distribución etaria e impacto pronóstico en una serie no seleccionada de 1897 casos de LMA analizados citogenéticamenteAML with 11q23/MLL abnormalities as defined by the WHO classification: incidence, partner chromosomes, FAB subtype, age distribution, and prognostic impact in an unselected series of 1897 cytogenetically analyzed AML cases
Quimioquinas
Reporte breve CCL2 endógena(proteína-1 quimiotáctica de monocito) modula la replicación del virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 y afecta la organización del citoesqueleto en macrófagos derivados de monocitos humanosBrief report Endogenous CCL2 (monocyte chemotactic protein-1) modulates human immunodeficiency virus type-1 replication and affects cytoskeleton organization in human monocyte–derived macrophages
Terapia génica
Un vector adenoviral de gen delecionado resulta en corrección fenotípica de la hemofilia B canina sin toxicidad hepática ni trombocitopeniaA gene-deleted adenoviral vector results in phenotypic correction of canine hemophilia B without liver toxicity or thrombocytopenia
Evaluación preclínica in vivo de vectores virales adeno-asociados pseudotipificados para la terapia génica hepáticaPreclinical in vivo evaluation of pseudotyped adeno-associated virus vectors for liver gene therapy
Director Editorial
