Cardiovascular
La liberación de catecolaminas en vesículas únicas tiene un contenido cuantal mayor y una cinética más rápida en las células cromafines de ratas hipertensas, en comparación con normotensasSingle-Vesicle Catecholamine Release Has Greater Quantal Content and Faster Kinetics in Chromaffin Cells from Hypertensive, as Compared with Normotensive, Rats
El factor-1 derivado de células estromales promueve la neuroprotección, la angiogénesis y la movilización/anidación de las células derivadas de la médula ósea en ratas con ACVStromal Cell-Derived Factor-1 Promotes Neuroprotection, Angiogenesis, and Mobilization/Homing of Bone Marrow-Derived Cells in Stroke Rats
Endocrina y diabetes
La investigación de los mecanismos involucrados en la terapia a altas dosis y largo plazo con ácido acetil salicílico de ratas diabéticas tipo IInvestigation of the Mechanisms Involved in the High-Dose and Long-Term Acetyl Salicylic Acid Therapy of Type I Diabetic Rats
Gastrointestinal, hepática, pulmonar y renal
Las bases moleculares para la selectividad de agonistas y la activación del receptor subtipo 3 del receptor huérfano de bombesinaMolecular Basis for Agonist Selectivity and Activation of the Orphan Bombesin Receptor Subtype 3 Receptor
La regresión de la fibrosis luego de la estimulación crónica del receptor CB2 en ratas cirróticasRegression of Fibrosis after Chronic Stimulation of Cannabinoid CB2 Receptor in Cirrhotic Rats
El donante de óxido nítrico LA-419 [S-(6-Nitro-oxi-hexahidro-furo[3,2-b]furan-3-1-il)tioacetato] previene la dismotilidad intestinal, la traslocación bacteriana y la inflamación en un modelo en rata de enteritisThe Nitric Oxide Donor LA-419 [S-(6-Nitro-oxi-hexahydro-furo[3,2-b]furan-3-1-il)thioacetate] Prevents Intestinal Dysmotility, Bacterial Translocation, and Inflammation in a Rat Model of Enteritis
Inflamación, inmunofarmacología y asma
La influencia de la dexametasona sobre las respuestas mediadas por receptor 2 activado por proteasa en las vías aéreasInfluence of Dexamethasone on Protease-Activated Receptor 2-Mediated Responses in the Airways
La extravasación de células mononucleares en una respuesta inflamatoria es anulada por el ácido all-trans-retinoico a través de la inhibición de la adquisición de un fenotipo migratorio apropiadoMononuclear Cell Extravasation in an Inflammatory Response Is Abrogated by All-Trans-Retinoic Acid through Inhibiting the Acquisition of an Appropriate Migratory Phenotype
La orazipona inhibe la activación de los factores de transcripción inflamatorios NF-kappaB y STAT1 y disminuye la expresión de ONSi y la producción de óxido nítrico en respuesta a estímulos inflamatoriosOrazipone Inhibits Activation of Inflammatory Transcription Factors Nuclear Factor-B and Signal Transducer and Activator of Transcription 1 and Decreases Inducible Nitric-Oxide Synthase Expression and Nitric Oxide Production in Response to Inflammatory St
Metabolismo, transporte y farmacogenómica
La regulación de las enzimas sulfotransferasas mediante inductores de enzimas microsomales prototípicas en ratonesRegulation of Sulfotransferase Enzymes by Prototypical Microsomal Enzyme Inducers in Mice
Neurofarmacología
Los mecanismos moleculares para las concentraciones nanomolares de neuroesteroides en los receptores NR1/NR2BMolecular Mechanisms for Nanomolar Concentrations of Neurosteroids at NR1/NR2B Receptors
Nuevos análogos y estereoisómeros de la toxina marina neodisiherbaína con especificidad para receptores de kainatoNovel Analogs and Stereoisomers of the Marine Toxin Neodysiherbaine with Specificity for Kainate Receptors
La caracterización farmacológica de MK-0974, un potente y oralmente activo, antagonista del péptido receptor relacionado al gen de la calcitonina para el tratamiento de la migrañaPharmacological Characterization of MK-0974, a Potent and Orally Active Calcitonin Gene-Related Peptide Receptor Antagonist for the Treatment of Migraine
El tratamiento con proteasa de las células cerebelosas de Purkinje vuelven a los canales de Ca2+ sensibles a agatoxina IVA, insensibles a la inhibición por GVIA conotoxinaProtease Treatment of Cerebellar Purkinje Cells Renders -Agatoxin IVA-Sensitive Ca2+ Channels Insensitive to Inhibition by -Conotoxin GVIA
S33138, un antagonista dopaminérgico D3 versus D2 y un agente antipsicótico potencial. II. Una caracterización neuroquímica, electrofisiológica y la caracterización del comportamiento in vivoS33138, a Preferential Dopamine D3 versus D2 Receptor Antagonist and Potential Antipsychotic Agent. II. A Neurochemical, Electrophysiological and Behavioral Characterization in Vivo
S33138 [un antagonista dopaminérgico D3 versus D2 y un agente antipsicótico potencial. I. Perfil de unión al receptor y acciones funcionales en los a la proteína G acoplada a los receptoresS33138, A Preferential Dopamine D3 versus D2 Receptor Antagonist and Potential Antipsychotic Agent: I. Receptor-Binding Profile and Functional Actions at G-Protein-Coupled Receptors
Mediciones segundo a segundo del L-glutamato en la corteza prefrontal y estriatal de ratones de movilidad libreSecond-by-Second Measures of L-Glutamate in the Prefrontal Cortex and Striatum of Freely Moving Mice
Quimioterapia, antibióticos y terapia génica
La función del receptor de pregnano X en el control del metabolismo de ATRA y su contribución potencial a la resistencia a ATRARole of Pregnane X Receptor in Control of All-Trans Retinoic Acid (ATRA) Metabolism and Its Potential Contribution to ATRA Resistance
Toxicología
La edaravona barredora de radicales (3-metil-1-fenil-2-pirazolin-5-ona) reacciona con un derivado de pterina y produce una sustancia citotóxica que induce generación de especies reactivas del oxígeno y muerte celularThe Radical Scavenger Edaravone (3-Methyl-1-phenyl-2-pyrazolin-5-one) Reacts with a Pterin Derivative and Produces a Cytotoxic Substance That Induces Intracellular Reactive Oxygen Species Generation and Cell Death
La toxicidad del ácido valproico en ratones con depósitos plasmáticos y tisulares de carnitina disminuidosToxicity of Valproic Acid in Mice with Decreased Plasma and Tissue Carnitine Stores