Cardiovascular
El derivado de la pravastatina donante de óxido nítrico, NCX 6550 [(1S-[S*,S*),2,6,8-(R*),8a]]-1,2,6,7,8,8a-hexahidro-,,6-trihidroxi-2-metil-8-(2-metil-1-oxobutoxi)-1-fanfalene-ácido heptanoico-(nitroxi)butil éster)], reduce la adhesión del esplenocito yThe Nitric Oxide-Donating Pravastatin Derivative, NCX 6550 [(1S-[1(S*, S*), 2, 6, 8-(R*), 8a]]-1,2,6,7,8,8a-Hexahydro-, , 6-trihydroxy-2-methyl-8-(2-methyl-1-oxobutoxy)-1-naphtalene-heptanoic Acid 4-(Nitrooxy)butyl Ester)], Reduces Splenocyte Adhesion and
Endocrinas y diabetes
El interruptor tiroideo 1,1,1-tricloro-2,2-Bis(p-clorofenil)-etano parece ser un agonista inverso no competitivo para el receptor de tirotrofinaThe Thyroid Disruptor 1,1,1-Trichloro-2,2-Bis(p-Chlorophenyl)-Ethane Appears to Be an Uncompetitive Inverse Agonist for the Thyrotropin Receptor
Farmacología del comportamiento
WAY-163909 [(7bR,10aR)-1,2,3,4,8,9,10,10a-Octahidro-7bH-ciclopenta-[b][1,4]diazepino[6,7,1hi]índole]: Un nuevo agonista selectivo del receptor de 5-hidroxitriptamina 2C con actividad preclínica antipsicótico-símilWAY-163909 [(7bR,10aR)-1,2,3,4,8,9,10,10a-Octahydro-7bH-cyclopenta-[b][1,4]diazepino[6,7,1hi]indole]: A Novel 5-Hydroxytryptamine 2C Receptor-Selective Agonist with Preclinical Antipsychotic-Like Activity
Gastrointestinal, hepática, pulmonar y renal
La vía extracelular de la AMPc-adenosina contribuye significativamente a la producción in vivo de adenosinaThe Extracellular cAMP-Adenosine Pathway Significantly Contributes to the in Vivo Production of Adenosine
El receptor nuclear constitutivamente activo/receptor de androstano regula a la deiodinasa tipo 1 y la actividad de la hormona tiroidea en el hígado de ratón regenerativoThe Nuclear Receptor Constitutively Active/Androstane Receptor Regulates Type 1 Deiodinase and Thyroid Hormone Activity in the Regenerating Mouse Liver
La prevención de la colitis por agonista del receptor 4 de prostanoide E a través del aumento de la sobrevida y la regeneración epitelialThe Prevention of Colitis by E Prostanoid Receptor 4 Agonist through Enhancement of Epithelium Survival and Regeneration
Metabolismo, transporte, y farmacogenómica
La contribución de las UDP-glucuronosiltransferasas en la modulación de la toxicidad gastrointestinal inducida por 7-etil-10-hidroxi-comptotecina (SN-38) en ratasThe Contribution of Intestinal UDP-Glucuronosyltransferases in Modulating 7-Ethyl-10-hydroxy-camptothecin (SN-38)-Induced Gastrointestinal Toxicity in Rats
El transporte, el metabolismo y la farmacocinética poblacional in vivo de los análogos de la cloro benzotropina, una clase de componentes extensivamente evaluados en modelos animales de abuso de drogasTransport, Metabolism, and in Vivo Population Pharmacokinetics of the Chloro Benztropine Analogs, a Class of Compounds Extensively Evaluated in Animal Models of Drug Abuse
El ácido valproico no es un sustrato para la glucoproteína P ni para las proteínas de resistencia a múltiples drogas 1 y 2 en un número de pruebas de transporte in vitro e in vivoValproic Acid Is Not a Substrate for P-glycoprotein or Multidrug Resistance Proteins 1 and 2 in a Number of in Vitro and in Vivo Transport Assays
Neurofarmacología
La droga experimental contra la enfermedad de Alzheimer, posifeno [(+)-fenserina] disminuye los niveles de péptido amiloide en cultivos celulares y en ratonesThe Experimental Alzheimer\'s Disease Drug Posiphen [(+)-Phenserine] Lowers Amyloid- Peptide Levels in Cell Culture and Mice
Dos procesos de tráfico de proteínas en las terminales nerviosas motoras reveladas por neurotoxina botulínica ETwo Protein Trafficking Processes at Motor Nerve Endings Unveiled by Botulinum Neurotoxin E
El bloqueo uso-dependiente mediante lidocaína, pero no mediante amitriptilina, es más pronunciado en los canales de sodio Nav1.8 resistentes a tetrodotoxina (TTX) que en los canales sensibles a TTXUse-Dependent Block by Lidocaine but Not Amitriptyline Is More Pronounced in Tetrodotoxin (TTX)-Resistant Nav1.8 Than in TTX-Sensitive Na+ Channels
Director Editorial
