IUPHAR Reporte de nomenclatura
Unión Internacional de Farmacología LVIII: Actualización sobre los receptores de nucleótidos acoplados a proteína G P2Y: Desde los mecanismos moleculares y la fisiopatología a la terapiaInternational Union of Pharmacology LVIII: Update on the P2Y G Protein-Coupled Nucleotide Receptors: From Molecular Mechanisms and Pathophysiology to Therapy
Neurofarmacología
Evaluación farmacológica de los ligandos de los receptores de canabinoides en un modelo de ansiedad en ratón: Más evidencia de papel ansiolítico para la señalización canabinoide endógenaPharmacological Evaluation of Cannabinoid Receptor Ligands in a Mouse Model of Anxiety: Further Evidence for an Anxiolytic Role for Endogenous Cannabinoid Signaling
La regulación diferencial de los sitios mesolímbicos 3/62 y 42 receptores nicotínicos de acetilcolina y su función luego de la administración oral prolongada de nicotina a monosDifferential Regulation of Mesolimbic 3/62 and 42 Nicotinic Acetylcholine Receptor Sites and Function after Long-Term Oral Nicotine to Monkeys
Los efectos de los anestésicos sobre los receptores N-Metil-D-Aparato mutantes expresados en oocitos de xenopusEffects of Anesthetics on Mutant N-Methyl-D-Aspartate Receptors Expressed in Xenopus Oocytes
Número especial del compendio de la IUPHAR de la farmacología y clasificación de la superfamilia del receptor nuclear. 2006
AdvertenciaForeword
Repaso de la nomenclatura de receptores nuclearesOverview of Nomenclature of Nuclear Receptors
Unión Internacional de Farmacología. LIX. La farmacología y la clasificación de la superfamilia de receptores nucleares: receptores de hormonas tiroideasInternational Union of Pharmacology. LIX. The Pharmacology and Classification of the Nuclear Receptor Superfamily: Thyroid Hormone Receptors
Unión Internacional de Farmacología. LX. Receptores de ácido retinoicoInternational Union of Pharmacology. LX. Retinoic Acid Receptors
Unión Internacional de Farmacología. LXI. Receptores de proliferadores de peroxisomas activadosInternational Union of Pharmacology. LXI. Peroxisome Proliferator-Activated Receptors
Unión Internacional de Farmacología. LXII. Los receptores NR1H y NR1I: Receptor de androstano, receptor de pregneno X, receptor de farnesoide X, receptor hepático X y receptor de vitamina D constitutivosInternational Union of Pharmacology. LXII. The NR1H and NR1I Receptors: Constitutive Androstane Receptor, Pregnene X Receptor, Farnesoid X Receptor , Farnesoid X Receptor , Liver X Receptor , Liver X Receptor , and Vitamin D Receptor
Unión Internacional de Farmacología. LXIII. Receptores de retinoide XInternational Union of Pharmacology. LXIII. Retinoid X Receptors
Unión Internacional de Farmacología. LXIV. Receptores de estrógenosInternational Union of Pharmacology. LXIV. Estrogen Receptors
Unión Internacional de Farmacología. LXV. La farmacología y la clasificación de la superfamilia de receptores nucleares: Receptores de glucocorticoides, mineralocorticoides, progesterona y andrógenosInternational Union of Pharmacology. LXV. The Pharmacology and Classification of the Nuclear Receptor Superfamily: Glucocorticoid, Mineralocorticoid, Progesterone, and Androgen Receptors
Unión Internacional de Farmacología. LXVI. Receptores nucleares huérfanosInternational Union of Pharmacology. LXVI. Orphan Nuclear Receptors
Toxicología
La hepatotoxicidad y la activación de células de Kupffer por xenobióticos es aumentada por el estrés inducido por restricción del movimientoEnhanced Xenobiotic-Induced Hepatotoxicity and Kupffer Cell Activation by Restraint-Induced Stress
La nitroglicerina atenúa la diferenciación, la función y la sobrevida de las células progenitoras endotelialesNitroglycerin Attenuates Human Endothelial Progenitor Cell Differentiation, Function, and Survival
Los efectos paradojales del peróxido de hidrógeno sobre la secreción de aniones de la vía aérea humanaParadoxical Effects of Hydrogen Peroxide on Human Airway Anion Secretion
Las propiedades bioactivas de las moléculas liberadoras de monóxido de carbono que contienen hierroBioactive Properties of Iron-Containing Carbon Monoxide-Releasing Molecules
La droga antiinflamatoria nimesulida (4-nitro-2-fenoximetano-sulfoanilida), desacopla la mitocondria e induce la transición de la permeabilidad mitocondrial en las células del hepatoma humano: protección a través de la albúminaThe Anti-Inflammatory Drug, Nimesulide (4-Nitro-2-phenoxymethane-sulfoanilide), Uncouples Mitochondria and Induces Mitochondrial Permeability Transition in Human Hepatoma Cells: Protection by Albumin
Director Editorial
