Endocrinología y diabetes
El cilostazol protege a las ratas diabéticas de la inflamación vascular vía disminución de expresión de la molécula de adhesión celular-1 a través del factor nuclear kappa BCilostazol Protects Diabetic Rats from Vascular Inflammation via Nuclear Factor-B-Dependent Down-Regulation of Vascular Cell Adhesion Molecule-1 Expression
El potencial preventivo y terapéutico del inhibidor de la p38 protein kinasa activada por mitógeno selectivo en ratones diabéticos no obesos con diabetes tipo 1Preventive and Therapeutic Potential of p38-Selective Mitogen-Activated Protein Kinase Inhibitor in Nonobese Diabetic Mice with Type 1 Diabetes
La modulación diferencial de la secreción de insulina estimulada por glucosa mediada por Cav1.2 y Cav1.3 mediante el AMPc en las células INS-1Differential Modulation of Cav1.2 and Cav1.3-Mediated Glucose-Stimulated Insulin Secretion by cAMP in INS-1 Cells: Distinct Roles for Exchange Protein Directly Activated by cAMP 2 (Epac2) and Protein Kinase A
Gastrointestinal, hepática, pulmonar y renal
El efecto terapéutico inmunomodulador del glatiramer acetato sobre varios modelos murinos de enfermedad inflamatoria intestinalImmunomodulatory Therapeutic Effect of Glatiramer Acetate on Several Murine Models of Inflammatory Bowel Disease
Inflamación, inmunofarmacología y asma
La inhibición del factor nuclear kappa B aumenta la capacidad de las células dendríticas inmaduras para inducir la tolerancia específica a antígenos en la encefalomielitis autoinmune experimentalInhibition of Nuclear Factor-B Enhances the Capacity of Immature Dendritic Cells to Induce Antigen-Specific Tolerance in Experimental Autoimmune Encephalomyelitis
La inhibición de la glucógeno sintetasa kinasa 3 reduce el daño secundario en el trauma experimental de la médula espinalGlycogen Synthase Kinase-3 Inhibition Reduces Secondary Damage in Experimental Spinal Cord Trauma
Un inhibidor selectivo de la p38-MAPK revierte la destrucción cartilaginosa y ósea en ratones con artritis inducida por colágenoA Selective p38 Mitogen-Activated Protein Kinase Inhibitor Reverses Cartilage and Bone Destruction in Mice with Collagen-Induced Arthritis
La acción antiinflamatoria del salicilato independiente de factor nuclear kappa B en células endoteliales humanas: La inducción de la hemo-oxigenasa 1 mediante la vía de c-Jun-N kinasa terminal/proteína activadora-1Nuclear Factor-B-Independent Anti-Inflammatory Action of Salicylate in Human Endothelial Cells: Induction of Heme Oxygenase-1 by the c-Jun N-Terminal Kinase/Activator Protein-1 Pathway
La inhibición selectiva del influjo de eosinófilos dentro del pulmón mediante antagonistas del CCR3 en modelos en ratón de inflamación alérgicaSelective Inhibition of Eosinophil Influx into the Lung by Small Molecule CC Chemokine Receptor 3 Antagonists in Mouse Models of Allergic Inflammation
El transporte de drogas carcinogénica y anticáncer mediante Mrp2 in vivo: los estudios que utilizan ratones con anulación genética de Mpr2 (Abcc2)Carcinogen and Anticancer Drug Transport by Mrp2 in Vivo: Studies Using Mrp2 (Abcc2) Knockout Mice
Metabolismo, transporte y farmacogenómica
El metabolismo del efavirenz y del 8-hidroxiefavirenz mediante P450 2B6 conduce a la inactivación mediante dos mecanismos distintosMetabolism of Efavirenz and 8-Hydroxyefavirenz by P450 2B6 Leads to Inactivation by Two Distinct Mechanisms
El transporte vectorial del enalapril mediante Oatp1a1/Mrp2 y OATP1B1 y OATP1B3/MRP2 en hígados de rata y humanosVectorial Transport of Enalapril by Oatp1a1/Mrp2 and OATP1B1 and OATP1B3/MRP2 in Rat and Human Livers
La estimulación con paclitaxel y docetaxel de la formación de doxorrubicinol en el corazón humano: implicancias para la cardiotoxicidad de las quimioterapias con doxorrubicina-taxanoPaclitaxel and Docetaxel Stimulation of Doxorubicinol Formation in the Human Heart: Implications for Cardiotoxicity of Doxorubicin-Taxane Chemotherapies
Las características del transporte de un nuevo sustrato del péptido transportador 1, la droga antihipotensiva midodrina, y sus derivados aminoácidosTransport Characteristics of a Novel Peptide Transporter 1 Substrate, Antihypotensive Drug Midodrine, and Its Amino Acid Derivatives
Neurofarmacología
Los factores fisiológicos y biofísicos que influyen en la ubicación de la placa amiloide de la enfermedad de Alzheimer de amiloide humano nativo y modificada por putrescinaPhysiological and Biophysical Factors That Influence Alzheimer\'s Disease Amyloid Plaque Targeting of Native and Putrescine Modified Human Amyloid 40
La interacción de las nanopartículas de óxido de hierro súper paramagnéticas funcionalizadas con las estructuras cerebralesInteraction of Functionalized Superparamagnetic Iron Oxide Nanoparticles with Brain Structures
Bifenil-indanona A, un modulador alostérico positivo de receptor metabotrópico de glutamato subtipo 2, tiene efectos antipsicóticos y ansiolítico-símil en ratonesBiphenyl-indanone A, a Positive Allosteric Modulator of the Metabotropic Glutamate Receptor Subtype 2, Has Antipsychotic- and Anxiolytic-Like Effects in Mice
La buprenorfina activa los receptores opioides µ y al receptor opioide-símil-1 simultáneamente, pero el efecto analgésico está mediado principalmente por activación del receptor µ en la prueba de formalina en rataBuprenorphine Activates µ and Opioid Receptor Like-1 Receptors Simultaneously, but the Analgesic Effect Is Mainly Mediated by µ Receptor Activation in the Rat Formalin Test
Los sitios de unión específicos en la membrana plasmática para los polifenoles, incluyendo el resveratrol, en el cerebro de rataSpecific Plasma Membrane Binding Sites for Polyphenols, Including Resveratrol, in the Rat Brain
Tienorfina es un potente agonista opioide parcial de acción prolongada: Un estudio comparativo con la buprenorfinaThienorphine Is a Potent Long-Acting Partial Opioid Agonist: A Comparative Study with Buprenorphine
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