Anales deFarmacología
Volumen: 5 - Número: 46 - 15 de Noviembre de 2005
Artículos
La respuesta transcripcional al factor liberador de corticotrofina en las células AtT-20Transcriptional Response to Corticotropin-Releasing Factor in AtT-20 Cells
Una droga antitusiva común, el clobutinol, precipita el síndrome de QT prolongado 2A Common Antitussive Drug, Clobutinol, Precipitates the Long QT Syndrome 2
El mapeo de los sitios de unión de la maurotoxina sobre los canales hKv1.2, hKv1.3 y hIKCa1Mapping of Maurotoxin Binding Sites on hKv1.2, hKv1.3, and hIKCa1 Channels
Una investigación de los efectos neuroprotectores de los derivados de la tetraciclina en los modelos experimentales de muerte celular retinianaAn Investigation of the Neuroprotective Effects of Tetracycline Derivatives in Experimental Models of Retinal Cell Death
Las interacciones múltiples entre las hélices transmembrana generan el adrenorreceptor 1b oligoméricoMultiple Interactions between Transmembrane Helices Generate the Oligomeric 1b-Adrenoceptor
La actividad biológica del ligando G-Cuádruplex RHPS4 (3,11-Difluoro-6,8,13-trimetil-8H-quino[4,3,2-kl]acridinium metosulfato) está asociado con la alteración de polarización del telómeroBiological Activity of the G-Quadruplex Ligand RHPS4 (3,11-Difluoro-6,8,13-trimethyl-8H-quino[4,3,2-kl]acridinium methosulfate) Is Associated with Telomere Capping Alteration
La inhibición específica de las respuestas inflamatorias dependientes del factor nuclear kappa B por mecanismos específicos por transferencia del gen del receptor A2A de adenosinaSpecific Inhibition of Nuclear Factor-B–Dependent Inflammatory Responses by Cell Type-Specific Mechanisms upon A2A Adenosine Receptor Gene Transfer
Distribución tisular, estabilidad y farmacocinética del ligando inductor de la apoptosis relacionada con APO2 ligando/factor de necrosis tumoral en ratones desnudos portadores de carcinoma de colon humano COLO205TISSUE DISTRIBUTION, STABILITY, AND PHARMACOKINETICS OF APO2 LIGAND/TUMOR NECROSIS FACTOR-RELATED APOPTOSIS-INDUCING LIGAND IN HUMAN COLON CARCINOMA COLO205 TUMOR-BEARING NUDE MICE
Evaluación de hepatocitos frescos y criopreservados como herramientas in vitro de metabolismo de drogas para la predicción del aclaramiento metabólicoEVALUATION OF FRESH AND CRYOPRESERVED HEPATOCYTES AS IN VITRO DRUG METABOLISM TOOLS FOR THE PREDICTION OF METABOLIC CLEARANCE
Evaluación de las estrategias de microdosis para los estudios en el desarrollo preclínico de drogasEVALUATION OF MICRODOSING STRATEGIES FOR STUDIES IN PRECLINICAL DRUG DEVELOPMENT: DEMONSTRATION OF LINEAR PHARMACOKINETICS IN DOGS OF A NUCLEOSIDE ANALOG OVER A 50-FOLD DOSE RANGE
La modulación heterotrófica de la actividad de la sulfotransferasa 2A1 por el celecoxibHETEROTROPIC MODULATION OF SULFOTRANSFERASE 2A1 ACTIVITY BY CELECOXIB: PRODUCT RATIO SWITCHING OF ETHYNYLESTRADIOL SULFATION
La disminución del ARNm del polipéptido 4 transportador de aniones orgánicos del ratón (Oatp4; Oatp1b2; Slc21a10) por lipopolisacárido a través del receptor TLR4DOWN-REGULATION OF MOUSE ORGANIC ANION-TRANSPORTING POLYPEPTIDE 4 (Oatp4; Oatp1b2; Slc21a10) mRNA BY LIPOPOLYSACCHARIDE THROUGH THE TOLL-LIKE RECEPTOR 4 (TLR4)
El transporte hepático de PKI166, un inhibidor de la kinasa del receptor de factor de crecimiento epidérmico de clase pirrolo-pirimidina, y su metabolito principal, ACU154HEPATIC TRANSPORT OF PKI166, AN EPIDERMAL GROWTH FACTOR RECEPTOR KINASE INHIBITOR OF THE PYRROLO-PYRIMIDINE CLASS, AND ITS MAIN METABOLITE, ACU154
La caracterización in vitro del metabolismo del clobazam por las enzimas del citocromo P450 recombinante: La importancia del CYP2C19IN VITRO CHARACTERIZATION OF CLOBAZAM METABOLISM BY RECOMBINANT CYTOCHROME P450 ENZYMES: IMPORTANCE OF CYP2C19
El citocromo P450 3A4 es la principal enzima participante en el metabolismo del antagonista del receptor de sustancia P aprepitantCYTOCHROME P450 3A4 IS THE MAJOR ENZYME INVOLVED IN THE METABOLISM OF THE SUBSTANCE P RECEPTOR ANTAGONIST APREPITANT
La diferenciación de la pérdida intestinal y de primer paso hepático del verapamilo en conejos IVAPDIFFERENTIATION OF GUT AND HEPATIC FIRST-PASS LOSS OF VERAPAMIL IN INTESTINAL AND VASCULAR ACCESS-PORTED (IVAP) RABBITS
La sulfotransferasa 1E1 es una isoforma de bajo KM que media la 3-O-sulfatación del etinilestradiolSULFOTRANSFERASE 1E1 IS A LOW KM ISOFORM MEDIATING THE 3-O-SULFATION OF ETHINYL ESTRADIOL
Valproil-defosfoCoA: Un nuevo metabolito del valproato formado in vitro en la mitocondria del hígado de rataVALPROYL-DEPHOSPHOCoA: A NOVEL METABOLITE OF VALPROATE FORMED IN VITRO IN RAT LIVER MITOCHONDRIA
Los estudios de los microsomas hepáticos son insuficientes para caracterizar el aclaramiento metabólico hepático y las interacciones drogra-droga in vivo: los estudios del metabolismo de la digoxina en los hepatocitos primarios versus los microsomas de raHEPATIC MICROSOME STUDIES ARE INSUFFICIENT TO CHARACTERIZE IN VIVO HEPATIC METABOLIC CLEARANCE AND METABOLIC DRUG-DRUG INTERACTIONS: STUDIES OF DIGOXIN METABOLISM IN PRIMARY RAT HEPATOCYTES VERSUS MICROSOMES
La desmetoxiangonina y la dihidrometinsticina son dos kavalatones farmacológicos principales con marcada actividad sobre la inducción del CYP3A23DESMETHOXYYANGONIN AND DIHYDROMETHYSTICIN ARE TWO MAJOR PHARMACOLOGICAL KAVALACTONES WITH MARKED ACTIVITY ON THE INDUCTION OF CYP3A23
El efecto de la anestesia y de la cirugía sobre la actividad del CYP3A en ratasTHE EFFECT OF ANESTHESIA AND SURGERY ON CYP3A ACTIVITY IN RATS
Comunicaciones breves
La participación del CYP3A4 y del CYP2C9 en el metabolismo del 17-etinilestradiolTHE INVOLVEMENT OF CYP3A4 AND CYP2C9 IN THE METABOLISM OF 17-ETHINYLESTRADIOL
La inactivación basada en el mecanismo del CYP2D6 por la metilenedioximetanfetaminaMECHANISM-BASED INACTIVATION OF CYP2D6 BY METHYLENEDIOXYMETHAMPHETAMINE
Perspectivas
Las hormigas marchan de dos en dos: La estructura oligomérica de los receptores acoplados a proteína GThe Ants Go Marching Two by Two: Oligomeric Structure of G-Protein-Coupled Receptors
Director Editorial
