Absorción, distribución, metabolismo y excreción
Estudios farmacocinéticos de estabilidad in vitro e in vivo de un modelo opiodeo peptidico, H-Tir-D-Ala-Gli-Fe-D-Leu-OH (DADLE), y sus prodrogas cíclicasIn Vitro Stability and In Vivo Pharmacokinetic Studies of a Model Opioid Peptide, H-Tyr-D-Ala-Gly-Phe-D-Leu-OH (DADLE), and Its Cyclic Prodrugs
Evaluación de las características de permeación de un modelo de opiodeos peptídicos, H-Tyr-D-Ala-Gly-Phe-D-Leu-OH (DADLE) y su prodrogas cíclicas a través de la barrera hematoencefálica usando un modelo cerebral de ratas perfundidas in situEvaluation of the Permeation Characteristics of a Model Opioid Peptide, H-Tyr-D-Ala-Gly-Phe-D-Leu-OH (DADLE), and Its Cyclic Prodrugs across the Blood-Brain Barrier Using an In Situ Perfused Rat Brain Model
Disposición renal de un ácido dicarboxílico furan y otras toxinas urémicas en la rataRenal Disposition of a Furan Dicarboxylic Acid and Other Uremic Toxins in the Rat
Cardiovascular
Los efectos combinados inotrópicos y bradicardicos de un estimulante de los canales de sodio en perros conscientes con insuficiencia cardíaca: mecanismos para mejorar la eficiencia miocárdica comparado con la dobutaminaCombined Inotropic and Bradycardic Effects of a Sodium Channel Enhancer in Conscious Dogs with Heart Failure: A Mechanism for Improved Myocardial Efficiency Compared with Dobutamine
La liberación por el transportador de noradrenalina y las arritmias de reperfusión inducidas por isquemia prolongada en corazón aislado de cerditos: efecto de la modulación presináptica por los receptores adrenérgicos 2 en la isquemia por hipotermia moderCarrier-Mediated Norepinephrine Release and Reperfusion Arrhythmias Induced by Protracted Ischemia in Isolated Perfused Guinea Pig Hearts: Effect of Presynaptic Modulation by 2-Adrenoceptor in Mild Hypothermic Ischemia
Influencia de los agonistas opiodeos sobre los genes cardiacos humanos relacionados con los canales de K+(HERG)Influence of Opioid Agonists on Cardiac Human Ether-a-go-go-related Gene K+ Currents
Los metabolitos del docosahexanoate epoxigenasa del citocromo P-450 dilata las arteriolas coronarias por sus acciones sobre los canales de potasio mediadas por el calcioCytochrome P-450 Epoxygenase Metabolites of Docosahexaenoate Potently Dilate Coronary Arterioles by Activating Large-Conductance Calcium-Activated Potassium Channels
Compromiso del oxido nítrico en los efectos relajantes independientes del endotelio de la N-hidroxi-L-arginina y otros compuestosInvolvement of NO in the Endothelium-Independent Relaxing Effects of N-Hydroxy-L-arginine and Other Compounds Bearing a C=NOH Function in the Rat Aorta
Celular y molecular
Expresión del gen del transportador células epiteliales mamarias humanas lactantes y no lactantes utilizando reacción en cadena de la polimerasa con transcripción reversa en tiempo realTransporter Gene Expression in Lactating and Nonlactating Human Mammary Epithelial Cells Using Real-Time Reverse Transcription-Polymerase Chain Reaction
Perturbación de la permeabilidad de la membrana celular y vías de traducción de señales por el geraniol en células de cáncer colónico humanoPerturbation by Geraniol of Cell Membrane Permeability and Signal Transduction Pathways in Human Colon Cancer Cells
La activación de la kinasa regulada extracelularmente por receptores la 5-hidroxitriptamina 2A en células P12 es independiente de la protein-kinasa C y requiere calmodulina y tirosino kinasasActivation of Extracellular-Regulated Kinase by 5-Hydroxytryptamine2A Receptors in PC12 Cells is Protein Kinase C-Independent and Requires Calmodulin and Tyrosine Kinases
Endocrinología y reproducción
Identificación de un péptido antagonista del receptor de benzodiazepinas tipo periférico que inhibe la formación de esteroides por las células de Leydig estimulada por hormonasIdentification of a Peptide Antagonist to the Peripheral-Type Benzodiazepine Receptor That Inhibits Hormone-Stimulated Leydig Cell Steroid Formation
Farmacologia de la conducta
Sinergia entre los ligandos opiodeos mu: evidencias por interacciones funcional en medio de subtipos de receptores opiodeos muSynergy between µ Opioid Ligands: Evidence for Functional Interactions among µ Opioid Receptor Subtypes
La intensiva eficacia del inhibidor 2 de la recaptación de la dopamina Propanoil-3-(4-tolil)-tropano (PTT) como medida de una proporción progresiva tasa de programar y una selección de procedimientos en monos RhesusThe Reinforcing Efficacy of the Dopamine Reuptake Inhibitor 2-Propanoyl-3-(4-tolyl)-tropane (PTT) as Measured by a Progressive-Ratio Schedule and a Choice Procedure in Rhesus Monkeys
Autoadministración de buprenorfina intravenosa y la combinación buprenorfina/naloxona para los abusadores de heroína recientemente desintoxicadosSelf-Administration of Intravenous Buprenorphine and the Buprenorphine/Naloxone Combination by Recently Detoxified Heroin Abusers
Un novedoso ansiolítico no benzodiazepinas: (RWJ-51204)5-Ethoxymethyl-7-fluoro-3-oxo-1,2,3,5-tetrahydrobenzo[4,5]imidazo[1,2a]pyridine-4-N- (2-fluorophenyl)carboxamide (RWJ-51204), a New Nonbenzodiazepine Anxiolytic
La angiotensina II incrementa la expresión de la ciclooxigenasa-2: implicancias para la función de las células del músculo liso vascularAngiotensin II Increases Expression of Cyclooxygenase-2: Implications for the Function of Vascular Smooth Muscle Cells
Inducción de la sensibilidad hipertrófica de los cardiomiocitos por el neuropeptido Y en respuesta a la sobrecarga de presiónInduction of Hypertrophic Responsiveness of Cardiomyocytes to Neuropeptide Y in Response to Pressure Overload
Perfil farmacológico de un nuevo agente inotrópico (PST2744)Pharmacological Profile of the Novel Inotropic Agent (E,Z)-3-((2-Aminoethoxy)imino)androstane-6,17-dione Hydrochloride (PST2744)
Farmacología gastrointestinal, hepatica, pulmonar y renal
Elucidación del farmacoforo del péptido intestinal vasoactivo para receptores VPAC2 en humanos y en ratas y comparación con el farmacoforo para receptores VPAC1Elucidation of the Vasoactive Intestinal Peptide Pharmacophore for VPAC2 Receptors in Human and Rat and Comparison to the Pharmacophore for VPAC1 Receptors
La colestasis aumenta la expresión del TRAIL-R2/DR5(Ligando Inductor de la Apoptosis Mediada por Factor de Necrosis Tumoral) y sensibiliza el hígado a la citotoxicidad mediada por TRAILCholestasis Increases Tumor Necrosis Factor-Related Apoptotis-Inducing Ligand (TRAIL)-R2/DR5 Expression and Sensitizes the Liver to TRAIL-Mediated Cytotoxicity
Quimioterapia, antibióticos y terapia génica
Una inhibición dirigida de la proteína kinasa dependiente de ADN sintetiza células de cáncer de mama luego de recibir radiación ionizanteA Targeted Inhibition of DNA-Dependent Protein Kinase Sensitizes Breast Cancer Cells Following Ionizing Radiation
Director Editorial