Anales deFarmacología
Volumen: 1 - Número: 3 - 1 de Agosto de 2001
Destacados
Artículos
Rolipram, un Inhibidor Específico de la Fosfodiesterasa Tipo IV, Modera la Colitis Experimental en RatonesSpecific Type IV Phosphodiesterase Inhibitor Rolipram Mitigates Experimental Colitis in Mice
La Mercaptoetilguanidina Inhibe la Respuesta Inflamatoria en un Modelo Murino de Infección Crónica con Pseudomonas aeruginosaMercaptoethylguanidine Inhibits the Inflammatory Response in a Murine Model of Chronic Infection with Pseudomonas aeruginosa
Limitación Farmacológica del Daño a la Médula Renal, luego del Almacenamiento Frio y el Transplante por la TrimetazidinaPharmacological Limitation of Damage to Renal Medulla after Cold Storage and Transplantation by Trimetazidine
Relajación Adrenérgica del Músculo Liso Traqueal de Conejo: Un Déficit de Receptor que Mejora con la Administración de CorticoidesAdrenergic Relaxation of Rabbit Tracheal Smooth Muscle: A Receptor Deficit That Improves with Corticosteroid Administration
Efectos del OPC-41061, un Antagonista del Receptor V2, Solo y en Combinación con el Diurético de Asa Furosemida en RatasEffects of the V2-Receptor Antagonist OPC-41061 and the Loop Diuretic Furosemide Alone and in Combination in Rats
Análisis Farmacológico del Receptor de Neurokinina-1 que Media la Relajación de la Arteria Pulmonar Intralobar en Humanos, Mediada por el Receptor de Neurokinina-1Pharmacological Examination of the Neurokinin-1 Receptor Mediating Relaxation of Human Intralobar Pulmonary Artery
Intervención de un Transportador Aniónico Orgánico (Transportador Canalicular Aniónico Orgánico Multiespecífico/Proteína 2 Asociada a Multiresistencia a Drogas) en la Secreción Gastrointestinal de Conjugados de Glutation en RatasInvolvement of an Organic Anion Transporter (Canalicular Multispecific Organic Anion Transporter/Multidrug Resistance-Associated Protein 2) in Gastrointestinal Secretion of Glutathione Conjugates in Rats
Desarrollo de un Método de Administración Oral de Drogas con Blanco en las Células Regulatorias de la Inmunidad en la Enfermedad Inflamatoria Intestinal Experimental: Una Nueva Estrategia TerapéuticaDevelopment of an Oral Drug Delivery System Targeting Immune-Regulating Cells in Experimental Inflammatory Bowel Disease: A New Therapeutic Strategy
Actividad Antiinflamatoria de los Antibióticos MacrólidosAnti-Inflammatory Activity of Macrolide Antibiotics
El Cloruro de Difenileneiodium Bloquea la "Up-Regulation" Inducida por las Citoquinas Inflamatorias del Grupo IIA Fosfolipasa A2 en Células Mesangiales de RataDiphenyleneiodium Chloride Blocks Inflammatory Cytokine-Induced Up-Regulation of Group IIA Phospholipase A2 in Rat Mesangial Cells
Piridoxal-fosfato-6-azofenil-2',4'-disulfonato (PPADS), Un Antagonista Putativo del Receptor P2Y1, Bloquea la Señalización en un sitio Distal al Receptor en las Células D1 Madin-Darby de Riñon CaninoPyridoxal-phosphate-6-azophenyl-2',4'-disulfonate (PPADS), a Putative P2Y1 Receptor Antagonist, Blocks Signaling at a Site Distal to the Receptor in Madin-Darby Canine Kidney-D1 Cells
S18327 (1-{2-[4-(6-Fluoro-1,2-benzisoxazol-3-yl)piperid-1-yl]etil}3-fenil imidazolin-2-uno), Un Novedoso Antipsicótico Potencial que Muestra Marcadas Propiedades Antagonistas de los Receptores Adrenérgicos alfa 1 y alfa 2 : I. Perfil ReceptorialS18327 (1-{2-[4-(6-Fluoro-1,2-benzisoxazol-3-yl)piperid-1-yl]ethyl}3-phenyl imidazolin-2-one), a Novel, Potential Antipsychotic Displaying Marked Antagonist Properties at 1- and 2-Adrenergic Receptors: I. Receptorial, Neurochemical, and Electrophysiologic
S18327 (1-{2-[4-(6-Fluoro-1,2-benzisoxazol-3-yl)piperid-1-yl]etil}3-fenil imidazolin-2-uno), Un Novedoso Antipsicótico Potencial que muestra Marcadas Propiedades Antagonistas de los Receptores Adrenérgicos alfa 1 y alfa 2 : II. Perfil FuncionalS18327 (1-{2-[4-(6-Fluoro-1,2-benzisoxazol-3-yl)piperid-1-yl]ethyl}3-phenyl imidazolin-2-one), a Novel, Potential Antipsychotic Displaying Marked Antagonist Properties at 1- and 2-Adrenergic Receptors: II. Functional Profile and a Multiparametric Comparis
Antagonismo Fisiológico entre el Receptor de 5-Hidroxitriptamina 2A y los Receptores Metabotrópicos de Glutamato del Grupo II en la Corteza PrefrontalPhysiological Antagonism between 5-Hydroxytryptamine2A and Group II Metabotropic Glutamate Receptors in Prefrontal Cortex
Ratas Criadas Selectivamente para Responder a la Estimulación del Receptor 1A de 5-Hidroxitriptamina: Diferencias en el Refuerzo Diferencial de Baja Velocidad en el rendimiento a los 72 segundos y Respuesta a las Drogas SerotoninérgicasRats Selectively Bred for Responsiveness to 5-Hydroxytryptamine1A Receptor Stimulation: Differences in Differential Reinforcement of Low Rate 72-Second Performance and Response to Serotonergic Drugs
Intervención de los Receptores Cannabinoides en los Efectos Intraoculares de Disminución de la Presión del WIN55212-2Involvement of Cannabinoid Receptors in the Intraocular Pressure-Lowering Effects of WIN55212-2
Evaluación de los Mecanismos Involucrados en la Antinocicepción Causada por el Sesquiterpene PoligodialAssessment of Mechanisms Involved in Antinociception Caused by Sesquiterpene Polygodial
Los Receptores de La Hormona Liberadora de Corticotrofina Mediante el YM643, Inducen un Comportamiento Símil Depresión en RatonesCorticotropin-Releasing Hormone1 Receptors Mediate Consensus Interferon- YM643-Induced Depression-Like Behavior in Mice
Acoplamiento del Receptor Delta Opioide a la Transducina de los Bastones Retinianos en Células Ováricas de Hamster ChinoCoupling of Human -Opioid Receptor to Retinal Rod Transducin in Chinese Hamster Ovary Cells
Novedosa Estructura con Actividad Antagonista Tanto en el Sitio Glicina del Receptor N-Metil-D-Aspartato, como de los Canales de Sodio Neuronales Voltage- Sensibles: Caracterización Bioquímica, Electrofisiológica, y ConductistaNovel Structure Having Antagonist Actions at Both the Glycine Site of the N-Methyl-D-Aspartate Receptor and Neuronal Voltage-Sensitive Sodium Channels: Biochemical, Electrophysiological, and Behavioral Characterization
Efectos del Género en las Acciones Anti-inflamatoria y Analgésica de dos Opioides KappaEffect of Gender on Anti-Inflammatory and Analgesic Actions of Two -Opioids
Efectos de la Nocistatina Intratecal en el Dolor Inducido por Formalina en Ratones Versus la Nociceptina/Orfanina FQEffect of Intrathecal Nocistatin on the Formalin-Induced Pain in Mice Versus That of Nociceptin/Orphanin FQ
Cambios Diferenciales en la Sensibilidad Neuroactiva Esteroidea Durante la Abstinencia al EtanolDifferential Change in Neuroactive Steroid Sensitivity during Ethanol Withdrawal
Regulación de la Actividad Locomotora por los Receptores Metabotrópicos de Glutamato en el Núcleo Accumbens y el Area Tegmental VentralRegulation of Locomotor Activity by Metabotropic Glutamate Receptors in the Nucleus Accumbens and Ventral Tegmental Area
Caracterización In Vitro e In Vivo de la Conantokina-R, un Antagonista Selectivo del Receptor NmdaIn Vitro and In Vivo Characterization of Conantokin-R, a Selective Nmda Receptor Antagonist Isolated from the Venom of the Fish-Hunting Snail Conus radiatus1
La Metalotioneína Actúa como un Citoprotector Contra la Toxicidad por DoxorubicinaMetallothionein Acts as a Cytoprotectant against Doxorubicin Toxicity
Receptores Neuronales Nicotínicos de Acetilcolina como Novedosos Blancos TerapéuticosNeuronal Nicotinic Acetylcholine Receptors as Novel Drug Targets
Los Fosforotioatos Oligo-deoxinucleótidos se Distribuyen Similarmente en el Receptor "barredor" Clase A de los Ratones Knockout y del Tipo SalvajePhosphorothioate Oligodeoxynucleotides Distribute Similarly in Class A Scavenger Receptor Knockout and Wild-Type Mice
Caracterización de las Propiedades Transportadoras del Transportador Polipeptídico de Aniones Orgánicos 1 (oatp1) y del Cotransportador Polipeptídico Na+/Taurocolato: Estudios Comparativos del Efecto Inhibitorio de sus Posibles Sustratos en los HepatocitoCharacterization of the Transport Properties of Organic Anion Transporting Polypeptide 1 (oatp1) and Na+/Taurocholate Cotransporting Polypeptide (Ntcp): Comparative Studies on the Inhibitory Effect of their Possible Substrates in Hepatocytes and cDNA-Tran
Biotransformación del Midazolam y Triazolam en los Microsomas Hepáticos de Ratones y Humanos: Contribución Relativa de las Isoformas CYO3A y CYP2CMidazolam and Triazolam Biotransformation in Mouse and Human Liver Microsomes: Relative Contribution of CYP3A and CYP2C Isoforms
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