El calcimimético cinacalcet normaliza el calcio sérico en sujetos con hiperparatiroidismo primarioThe Calcimimetic Cinacalcet Normalizes Serum Calcium in Subjects with Primary Hyperparathyroidism
Bajas concentraciones de grelina en la esteatosis hepática no alcohólica están relacionados con resistencia a la insulinaLow Ghrelin Concentrations in Nonalcoholic Fatty Liver Disease Are Related to Insulin Resistance
Es necesaria la prueba de hormona liberadora de tirotrofina en el diagnóstico de hipotiroidismo central en niñosIs the Thyrotropin-Releasing Hormone Test Necessary in the Diagnosis of Central Hypothyroidism in Children
Efectos variables de agentes antiinflamatorios no esteroideos sobre los resultados de pruebas tiroideasVariable Effects of Nonsteroidal Antiinflammatory Agents on Thyroid Test Results
La normalización del factor de crecimiento insulino-símil I inducida por pegvisomant en pacientes con acromegalia revierte los marcadores elevados de recambio óseo a la normalidadPegvisomant-Induced Serum Insulin-Like Growth Factor-I Normalization in Patients with Acromegaly Returns Elevated Markers of Bone Turnover to Normal
Adiponectina en sangre de cordón umbilical humano: Relación con el peso al nacer y el géneroAdiponectin in Human Cord Blood: Relation to Fetal Birth Weight and Gender
La variante -3826 AG del gen de la proteína desacoplante-1disminuye la termogénesis posprandial luego de una comida rica en grasa en niños sanosThe -3826 AG Variant of the Uncoupling Protein-1 Gene Diminishes Postprandial Thermogenesis after a High Fat Meal in Healthy Boys
La exposición aguda a campos magnéticos de 50 Hz circularmente polarizados de 200–300 µT no afecta el patron de secreción de melatonina en hombres jóvenesAcute Exposure to Circularly Polarized 50-Hz Magnetic Fields of 200–300 µT Does Not Affect the Pattern of Melatonin Secretion in Young Men
El genotipo CYP21, la altura adulta, y el desarrollo puberal en 55 pacientes tratados por deficiencia de 21-hidroxilasaCYP21 Genotype, Adult Height, and Pubertal Development in 55 Patients Treated for 21-Hydroxylase Deficiency
Actividad simpático-adrenal anormal, pero gasto de energía normal en el hipopituitarismoAbnormal Sympathoadrenal Activity, but Normal Energy Expenditure in Hypopituitarism
Expresión aumentada de 25-hidroxivitamina D3-1alfa en macrófagos alveolares de pacientes con cáncer de pulmónIncreased Expression of the 25-Hydroxyvitamin D3-1-Hydroxylase Gene in Alveolar Macrophages of Patients with Lung Cancer
Reducción selectiva de la densidad mineral cortical ósea en el síndrome de Turner independiente de la deficiencia hormonal ováricaSelective Reduction in Cortical Bone Mineral Density in Turner Syndrome Independent of Ovarian Hormone Deficiency
La expresión del gen de la adiponectina en el tejido adiposo subcutáneo de mujeres obesas en respuesta a una dieta baja en calorías por corto tiempo y a la realimentaciónAdiponectin Gene Expression in Subcutaneous Adipose Tissue of Obese Women in Response to Short-Term Very Low Calorie Diet and Refeeding
Polimorfismos en los exones 6 y 2 del receptor de peroxisomas activado por proliferador en el síndrome del ovario poliquísticoExon 6 and 2 Peroxisome Proliferator-Activated Receptor- Polymorphisms in Polycystic Ovary Syndrome
Un nuevo método semicuantitativo basado en reacción en cadena de la polimerasa/digestión enzimática para la detección de deleciones/conversiones a gran escala del gen CYP21 y el rastreo de la mutación en familias turcas con deficiencia de la 21-hidroxilasA Novel Semiquantitative Polymerase Chain Reaction/Enzyme Digestion-Based Method for Detection of Large Scale Deletions/Conversions of the CYP21 Gene and Mutation Screening in Turkish Families with 21-Hydroxylase Deficiency
Cambios moleculares subyacentes a niveles reducidos de melatonina pineal en la enfermedad de Alzheimer: Alteraciones en estadios preclínicos y clínicosMolecular Changes Underlying Reduced Pineal Melatonin Levels in Alzheimer Disease: Alterations in Preclinical and Clinical Stages
Metabolismo de cortisol alterado en el síndrome del ovario poliquístico: La insulina mejora la reducción 5-alfa pero no las tasas elevadas de producción de esteroides adrenalesAltered Cortisol Metabolism in Polycystic Ovary Syndrome: Insulin Enhances 5-Reduction But Not the Elevated Adrenal Steroid Production Rates
El polimorfismo Trp64Arg del gen del receptor ß3-adrenérgico no está asociado con el peso corporal ni con el índice de masa corporal en japoneses: Un análisis longitudinalThe Trp64Arg Polymorphism of the ß3-Adrenergic Receptor Gene Is Not Associated with Body Weight or Body Mass Index in Japanese: A Longitudinal Analysis
La ß-oxidación de ácidos grasos disminuida en pacientes con deficiencia múltiple de la acilcoenzima A deshidrogenasa, respondedora a riboflavina, está asociada con un incremento en la proteína desacoplante 3Decreased Fatty Acid ß-Oxidation in Riboflavin-Responsive, Multiple Acylcoenzyme A Dehydrogenase-Deficient Patients Is Associated with an Increase in Uncoupling Protein-3
Polimorfismo genético PC-1 K121Q y susceptibilidad étnica a la resistencia a la insulinaGenetic Polymorphism PC-1 K121Q and Ethnic Susceptibility to Insulin Resistance
Escaneo de acoplamiento del ancho del genoma para el síndrome metabólico en el estudio de familias HERITAGEGenome-Wide Linkage Scan for the Metabolic Syndrome in the HERITAGE Family Study
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