Anales deBioética

Volumen: 7 - Número: 66 - 15 de Abril de 2008

Destacados

Dilemas de acción éticos en cirugía: un estudio de entrevistas a los cirujanos practicantesAction ethical dilemmas in surgery: an interview study of practicing surgeons

Los médicos americanos y la obligaciones de lealtad dual en la "guerra contra el terrorismomerican physicians and dual loyalty obligations in the "war on terror

Nuevas consideraciones sobre la ética clínicaClinical ethics revisited

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Las guías de consenso sobre la analgesia y la sedación de los pacientes murientes en la unidad de terapia intensivaConsensus guidelines on analgesia and sedation in dying intensive care unit patients

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Artículos

Un modelo de manejo de biobanco aplicable a la investigación biomédicaA biobank management model applicable to biomedical research

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Un estudio de seguimiento nacional a 8 años de los comités de ética en la escuela de medicina y en el hospital general en JapónAn eight-year follow-up national study of medical school and general hospital ethics committees in Japan

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Una estructura ética para las cartillas de reporte cardiaco: un estudio cualitativoAn ethical framework for cardiac report cards: a qualitative study

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El rastreo antenatal y su posible significado desde la perspectiva del niño no nacidoAntenatal screening and its possible meaning from unborn baby\'s perspective

Las actitudes y conductas de los médicos japoneses en relación a la abstención o suspensión de tratamientos de sostén vital para pacientes en el final de la vida: resultados de una encuesta a través de InternetAttitudes and behaviors of Japanese physicians concerning withholding and withdrawal of life-sustaining treatment for end-of-life patients: results from an Internet survey

Las actitudes del público y de los médicos japoneses hacia el uso de información y de muestras archivadas sin consentimiento informado: los hallazgos preliminares basados en entrevistas con grupos de focoAttitudes of the Japanese public and doctors towards use of archived information and samples without informed consent: Preliminary findings based on focus group interviews

Las actitudes, el entendimiento y las preocupaciones en relación a la investigación entre los egipcios: un estudio piloto cualitativoAttitudes, understanding, and concerns regarding medical research amongst Egyptians: A qualitative pilot study

Las actitudes del público y de los médicos japoneses hacia el uso de información y de muestras archivadas sin consentimiento informado: los hallazgos preliminares basados en entrevistas con grupos de focoAttitudes of the Japanese public and doctors towards use of archived information and samples without informed consent: Preliminary findings based on focus group interviews

Nuevas consideraciones sobre la ética clínicaClinical ethics revisited

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Nuevas consideraciones sobre la ética clínica: respuestasClinical ethics revisited: responses

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Las guías de consenso sobre la analgesia y la sedación de los pacientes murientes en la unidad de terapia intensivaConsensus guidelines on analgesia and sedation in dying intensive care unit patients

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El consentimiento del vulnerable: el procedimiento de consentimiento informado en pacientes con cáncer avanzado en MéxicoConsenting of the vulnerable: the informed consent procedure in advanced cancer patients in Mexico Emma L Verástegui

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Las reflexiones clínicas sobre la evidencia, la ética y la eficacia en el manejo de la tuberculosis: la salud pública y las perspectivas globalesCritical reflections on evidence, ethics and effectiveness in the management of tuberculosis: public health and global perspectives

La política antidoping actual: una valoración críticaCurrent anti-doping policy: a critical appraisal

La muerte, el muriente y la informática: malinterpretando la religión en el MedLineDeath, dying and informatics: misrepresenting religion on MedLine

La revelación del diagnóstico y el pronóstico de cáncer: una encuesta sobre las actitudes del público general hacia las actitudes de los médicos y las familias que toman poderes discrecionalesDisclosure of cancer diagnosis and prognosis: a survey of the general public\'s attitudes toward doctors and family holding discretionary powers

Datos de banco de ADN y consentimiento: una opción política sugerida que involucra un modelo de autorizaciónDNA databanks and consent: A suggested policy option involving an authorization model

Director Editorial
Prof. Dr. Mario I. Cámera